※ 引述 《nightwing (夏日浮云)》 之铭言：
: 推 vickyshan: 然后都变种过n次了，还在不停要求追加 122.254.21.160 06/03 07:22
: → vickyshan: 注射原始种的疫苗，4剂5剂没完没了=.= 122.254.21.160 06/03 07:23
: 嘘 nanami56: 2022了还有人觉得疫苗能防确诊 49.215.44.142 06/03 07:43
: → nanami56: 早说了这疫苗要一直更新版本打下去 49.215.44.142 06/03 07:44
我过去也多次讲过这件事。
现有的疫苗试验和评价机制确实严重落后于
时代。
一款疫苗的研发周期并不长，四五个月，甚至
两三个月就足够了。
但是疫苗的试验和评价周期很长，现有体制
下最短也得一年以上，这还是加速使用EUA
机制了，如果不用紧急授权机制，一般要两年
以上。
等疫苗投入使用时，病毒已经变种N个版本
了，疫苗对新版本病毒的抗感染能力已经降低
至低于1%了，抗重症和抗死亡能力也降低至
个位数了。
对新冠肺炎病毒而言，在第一轮原始毒株疫苗
的开发过程中，全世界有几百家疫苗企业斥巨
资进行了研发，但只有Moderna，BNT，AZ，
科兴，国药等不到十种疫苗被大范围使用，只
有这几家企业还有高端赚到了钱，其他几百家
企业都亏损了几千万至数亿美元不等。
于是，新冠肺炎病毒变种疫苗的开发就没几家
企业去斥资开发了。
其实，就现在的观察看，新冠肺炎病毒变异后，
依然是一种死亡率至少十几倍于流感的病毒。
对人类其实威胁并不小。
真想遏制他，还得加速疫苗的试验和评价，
如果把研发试验周期缩短到半年以内，那么
疫苗对最新病毒的抗感染能力能维持在50%
以上，抗重症和抗死亡能力维持在90%以上，
这个病毒就不可怕了。
高端疫苗的快速开发，民进党政府对高端的
快速审查机制，或许对全世界是个很好的启发。