食药署于5月核准了第二家快筛唾液～～～卜公-舒快版 唾液式-家用新冠病毒抗原快筛套
组(防疫专案核准输入第1111605237号)
其厂商产品于食药署网址为: https://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=12144
所下载的原厂说明书当中，其记载登记的网站竟然无法连线到这个网站?
https://imgur.com/a/GHzUBqZ
https://imgur.com/a/MDtbSaj
这是不是食药署在图利特定厂商呢？还是我们审查委员有问题？还是这是一家空壳公司？
小弟我真的百思不得其解啊！连个Paper work都检查不出来。
这样子审查也会通过拿到EUA？太诡异了吧！食药署可以解释一下吗？
会不会又回文说：”并无召开相关专家会议进行审议，故未有会议记录。”
老招囉！！
这个答案抄过了~~~
来看看官僚还有什么说法囉!!
PS: 我这个有凭有据的！不会罚300吧！?
记者要抄请先询问我~~~