一堆人(不管哪方都是)搞不清楚问题点在哪
还可以讨论得那么开心
问题只在一件事"规范"
规范在前，有审查依据，就不会有问题
如果今天
抗原快筛的制造或进口规范，公告"之前"
就有厂商通过、取得贩售许可了
有没有问题？
当然有啊，他怎么通过的？根据什么通过的？
这可是满满的黑箱
对于其他厂商，没有依据而无从申请，却有某厂商在这种情况已经通过了
这种不对等的关系算不算乡民口中的图利？
哪怕是那个黑(绿？)亮亮的高端疫苗
他的审查规范(标准)啥时出来的？
当天早上...XD
对，很可笑，但你以为他干嘛搞这出？
因为不能没有标准却通过啊
这台机器就不是抗原快筛
他是核酸检测仪
https://i.imgur.com/QJElr48.jpg
这是官网页面喔
目前台湾有任何"核酸仪"家用的先例吗？
没有
専业用有(这台也有取得EUA)
研究用则不用审查
问题根本不在政府花不花钱买
很简单，有没有规范而已
要解套就两种方式
1.找现有可符合的规范，哪怕是硬拗，总比没有好
2.制定新规范，公开(其他厂商也可申请)
规范在前，通过了，就算政府花钱买我也不觉得是图利
但"若"没有规范就通过，问题真的很大
大概就"两端"的人看不懂吧