“不得用于配合防疫政策判断之依据”应该是指不符合国内ＥＵＡ核准品牌的快筛剂吧？
如果是符合国内ＥＵＡ核准品牌的快筛剂，要如何判断是自国外或国内采购？总不至于要
留下盒子、收据以资证明吧？
※ 引述《kairiyu (E N O U G H is enough)》之铭言：
: 1.媒体来源:
: ETTODAY
: 2.记者署名:
: 记者严云岑／台北报导
: 3.完整新闻标题:
: 陈时中：开放个人进口快筛2个月　限自用不得贩售“成效自行负责”
: 4.完整新闻内文:
: 本土疫续创新高，快筛实名制依然供不应求，放宽国人自行输入呼声频传。指挥中心指
挥
: 官陈时中表示，政府从未禁止厂商进口，只是有一定输入程序，但因应民众需求，会研
议
: 开放个人进口快筛2个月，以免逐项审核申报造成困扰，但有两项但书，一为使用成效
要
: 自行负责，二为不能拿来贩售。
: 指挥中心今（10）日表示，政府从未禁止厂商进口任何合乎食药署紧急授权的快筛试剂
。
: 截至目前为止，食药署已经核准22件家用快筛试剂专案输入许可，各厂商也已经进口
: 1459.3万剂的家用快筛试剂于民间自由贩售，政府从未做任何限制。
: 有关国民党主席朱立伦所述建议政府“开放自主进口合规快筛”、“快筛资讯便民查询
”
: 、“合法合理采购机制”一事，指挥中心今(10)日澄清，自前(2020)年初疫情发展以来
，
: 政府从未禁止厂商自主进口任何合乎食品药物管理署(以下简称食药署)紧急授权的快筛
试
: 剂。
: 指挥中心表示，COVID-19快筛试剂产品效能对防疫影响甚钜，现行防疫政策，家用快筛
试
: 剂产品检测结果，已可作为居家隔离者确诊或解除居家隔离之依据，因此对于快筛试剂
的
: 产品专案输入申请案，食药署皆秉持专业的态度，对产品的安全性及有效性做审慎的审
查
: 。截至目前为止，食药署已经核准22件家用快筛试剂专案输入许可，各厂商也已经进口
: 1459.3万剂的家用快筛试剂于民间自由贩售，政府从未做任何限制。
: 惟指挥中心也提醒国人，申请供个人自用专案进口之快筛试剂，因产品未经审查，产品
安
: 全有效性须由申请者自行负责，且不得用于配合防疫政策判断之依据。而基于便民的原
则
: ，将请食药署尽速研议民众可自国外输入少量快筛试剂产品供自用之相关措施，以增加
民
: 众取得快筛试剂产品之管道。
: 5.完整新闻连结 (或短网址)需放媒体原始连结，不可用转载媒体连结:
: https://www.ettoday.net/news/20220510/2248000.htm
: 6.备注:
: 买不到就乖乖等，要自己进就自主负责喔！