快筛属于三类药品
上网查了一下
https://www.cde.org.tw/drugs/med_explain?id=24
一类药品 审核要180天
二类药品 审核要120天
三类没有写
我印象中 三类基本上有申请就会过 而且不需要这么久的审核时间
然后有没有这么巧
同党立委质疑提出为何CDC不引进唾液快筛 (白脸) (主动)
CDC当天回应 没有任何药商提出申请引进(黑脸) (被动)
结果隔一天 有药商提出申请且核准
哇操 效率有没有这么快
这种绝对不可能当天申请 隔天就审核过
肯定之前就在跑流程了 只是剧本还没写好
倘若今天剧本是
CDC直接说 我们请台湾药商(特定)申请引进唾液快筛
我相信质疑图利特定厂商的疑虑会更大
所以才要搞被动
※ 引述《gindisergo (gindis)》之铭言：
: 1.媒体来源:新头壳newtalk
: 2.记者署名: 林朝亿
: 3.完整新闻标题:
: 高端股东拿到唾液快筛许可 苏贞昌：尊重指挥中心判断
: 4.完整新闻内文:
: 食药署核准首批家用唾液快筛进口，申请厂商竟然是“高端疫苗”的股东“福又达生物科
: 技”，引发在野党质疑。对此，行政院长苏贞昌今（30）日强调，政府都有准备足够药物
: 、快筛剂、疫苗，至于哪一种医疗用品相关检验机制等等，都尊重专家跟指挥中心的专业
: 判断和运作，请大家也全力配合。
: 苏贞昌今日上午出席“台20线南横公路梅山口至向阳路段有条件复通祈福典礼”，并于活
: 动前接受媒体访问。
: 媒体提问食药署核准“高端疫苗”的股东“福又达生物科技”可以进口家用唾液快筛，外
: 界质疑图利高端，苏贞昌则说，关于台湾防疫，非常感谢疾管中心、指挥中心跟专家团队
: ，中央地方政府全国国人同胞一起努力，既从专业判断，同时医护人员在第一线，地方中
: 央全体国人同胞一起合作，才能守住疫情到今天。
: 苏贞昌说，虽然现在确诊人数增加，正是因为要渐渐开放国境，恢复正常生活，一定会面
: 对。幸好这些Omicron的疫情，绝大部分99.6%是轻症无症状，大家只要做好防疫。而政府
: 都有准备足够药物、快筛剂、疫苗等等，请大家放心。至于哪一种医疗用品相关检验机制
: 等等，都尊重专家跟指挥中心的专业判断和运作，请大家也全力配合。
: 5.完整新闻连结 (或短网址)需放媒体原始连结，不可用转载媒体连结:
: https://newtalk.tw/news/view/2022-04-30/747607