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ETtoday
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罗翊宬
3.完整新闻标题:
韩国SK首款国产疫苗3期临床成功　将向防疫当局申请核准
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▲文在寅曾前往SK生科位于京畿道城南市的厂区，视察国产疫苗GBP510研发情况。（图／
达志影像）
韩国由SK生技公司（SK Bioscience）研发的首款国产新冠疫苗“GBP510”，其第3期临床
实验近来传出好消息，该款疫苗的第3期临床实验采“免疫桥接”方式进行，在与对照组
疫苗阿斯特捷利康（AZ）相比后，拥有较优秀的免疫反应，能产生更多的中和抗体，在取
得疫苗安全性数据后，将向韩国当局申请核准。
根据韩媒《News1》，新冠疫苗“GBP510”为韩国SK生技、美国华盛顿大学药学院抗原设
计研究所（Institute for Protein Design, IPD）联合研发，并从比尔与美琳达‧盖兹
基金会（BMGF）、流行病预防创新联盟（CEPI）获得援助。
SK生技在高丽大学九老医院等韩国国内16处临床机构，以及在泰国、越南、新加坡、乌克
兰、菲律宾等5个国家，以年满18岁的4037名成年人为对象，进行第3期临床实验。
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▲韩国SK生技研发的国产疫苗GBP510。（图／达志影像）
第3期临床实验中，当受试者前后相隔4周施打2剂“GBP510”，在中和抗体分析上，与作
为对照组的AZ疫苗相比，中和抗体浓度明显提高；而临床实验受试者在接种“GBP510”后
，其抗体转换率（中和性抗体增加4倍或以上）也比对照组疫苗明显更高。
“GBP510”的安全性数据将从4月中旬起同时进行。
SK生技公司社长安宰镛表示，“随着新冠疫苗GBP510研发成功，将为全球防疫带来新的转
捩点，同时让大韩民国跃升为疫苗主权国家，为此我们将竭尽所能完成使命。”
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