※ 引述《ryaoke (破风王者)》之铭言：
: 首例儿童重症！幼童疫苗采购加快 指挥中心明先审莫德纳
: 2022/4/16 苹果 林芳如 王重皓
: 中央流行疫情指挥中心今(4/16)召开疫情记者会，今本土新增1199例，首度有儿少确诊变
: 成中重症，其中2岁幼童重症在加护病房抢救中。针对儿童疫苗进度，指挥官陈时中表示
: ，明天专家会议开会会先审莫德纳，BNT因资料送来较晚，还在进一步审视，下周才会开
: 卫福部传染病防治咨询会预防接种组(ACIP)委员会来看相关专业意见。
: 有媒体提问，国际统计数发现，5岁至11岁孩童打辉瑞加强剂，对抗Omicron抗体可以增加
: 36倍，陈时中指出，抗体高当然很好，但也不是一个绝对的值。
: 对于今日新增1例重症，指挥中心医疗应变组副组长罗一钧说明，这是一名未满5岁男童，
: 儿童首例重症个案。无接种疫苗、无慢性病史，4/14确诊当天即住进加护病房，诊断出感
: 染新冠肺炎、急性脑炎并多重器官异常，目前仍在加护病房使用呼吸器，也有使用类固醇
: 和免疫调节剂治疗，病况严重，全力救治中。
: https://www.appledaily.com.tw/life/20220416/KBOFZJDBF5CXDMDC37EOVEAK3A/
虽然说去年就说要买也没买，但现在才想到也就罢了，就看看什么时候想要买。
但是啊，美国现在的儿童疫苗CDC只向下核准到5-11岁而已，这个案才2岁，买什么疫苗
跟这个个案根本啥啥关系都没有，你买来疫苗也不能去打在2岁的婴儿身上，到底买疫苗
跟这个个案有什么关系？你台湾难道要创美国CDC之之前先核准打5岁以下的疫苗?
https://bit.ly/36i4j5W
还有啊，疫苗不是万能的，看看这篇
美国都对于对婴儿打疫苗超级小心，他们都疫情烧多久了，但是现在还是超级谨慎，
死了也不只一个婴儿，然后台湾的反应是，加速审查，明明就连美国CDC都还不敢
approve的东西...
疫苗对儿童的效果如何?
今年早些时候，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)担心
Omicron的变种会对儿童造成伤害，于是采取了非常措施，敦促辉瑞公司(Pfizer)在确定
儿童需要接种两针还是三针之前，申请批准这种超低剂量疫苗。该机构的计划本可以在几
周内开始接种疫苗。
但在今年2月，FDA改变了态度，并表示，很明显，该机构需要等待数据，以确定第三次注
射对最年轻年龄组的效果如何。辉瑞在一份声明中表示，预计该数据将在4月初公布。
FDA疫苗负责人Peter Marks博士说，他希望家长们能够理解，FDA的决定是对辉瑞公司迄
今提交的证据进行仔细科学审查的一部分。
这些讯息“让我们意识到，我们需要从正在进行的试验中看到第三剂量的数据，才能做出
决定，”Marks告诉记者。“我们非常认真地审查这些疫苗，因为我们也是父母。”
上个月发布在网上的数据显示，两剂辉瑞生物技术公司的COVID-19疫苗对5至11岁儿童的
冠状病毒感染几乎没有保护作用，但确实对严重疾病有保护作用。
纽约州卫生部(New York State Department of Health)的研究人员发现，在去年12月和
今年1月，当冠状病毒的omicron变种开始在美国广泛传播时，疫苗在该年龄组的有效性从
68%下降到12%。研究人员发现，
辉瑞公司的疫苗仍然可以预防来自COVID的严重疾病，在同一时期内，预
防住院的比例从100%下降到48%。
COVID-19疫苗对超级传染性的omicron突变体并不有效——在任何年龄的人身上——
Moderna的研究发现了同样的趋势。
Moderna最近透露，其COVID-19疫苗对婴儿、幼儿和学龄前儿童有效。该公司表示，早期
的研究结果显示，儿童在注射含成人四分之一剂量的疫苗后，会产生高水平的抗病毒抗体
。但关键的抗体发现并不是全部。
在试验期间没有出现严重的疾病，但疫苗在防止2岁以下婴儿轻度感染方面只有约44%的有
效性，在学龄前儿童中有近38%的有效性。
“这种疫苗为儿童提供了与成人相同水平的抗COVID的保护。我们认为这是好消息，”
Moderna的主席斯蒂芬·霍格博士告诉美联社。