1.媒体来源:
世界新闻网
2.记者署名:
柯立伟
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辉瑞实验数据：新冠药Paxlovid可对抗Omicron
辉瑞(Pfizer)18日发布新闻稿，宣布该公司研发用以对抗Omicron新冠变种病毒的药物“Paxlovid”有效，患者只需每天两次、连续五天服用两片“nirmatrelvir”及一片抗爱滋药物“利托那韦”(ritonavir)，就可有效治疗Omicron。
这份研究报告尚未经过同侪审核，不过辉瑞首席科学家道斯顿(Mikael Dolsten)说：“实验结果表明，我们的口服药疗程可以成为人类对抗包含Omicron新冠变种病毒在内各种新型冠状病毒的重要工具。”
辉瑞公司指出，此次的研究主要是测试“Paxlovid”是否对Omicron有效，而实验数据指出，Paxlovid能有效阻断Omicron变种病毒的蛋白酶，因此能使病毒无法继续复制；其次，辉瑞也将Paxlovid对于Omicron病毒的阻断效力，与先前的Delta变种与Beta变种比较，发现阻断效果差不多，不需特别加重剂量。
联邦食品暨药物管理局(FDA)已在上月底，核发紧急授权给辉瑞及默克(Merck)的口服药物，允许新冠重症高风险族群使用；第一线医护人员称病人可自行在家服药，将有效降低住院率。
未来变种都有效？学者质疑
不过，辉瑞公司的结论还是引起部分学者怀疑；有学者指出，包含Paxlovid在内，现在刚获得紧急授权上市的各款抗冠药物，都是以阻断病毒复制的方法治疗新冠患者，但当变种病毒愈来愈多后，这些药物能否保有对将来不同变种病毒一样的疗效，不无疑问。
学界上述的质疑并未影响辉瑞公司量产Paxlovid的计画，但由于药物才刚研发出来，距离稳定量产仍有一段路要走；执行长博尔拉(Albert Bourla)说：“预计6月左右才能向美国供应1000万份疗程药物；这一季大约只能生产700万份疗程药物，但年底时总疗程药物量将提升至1亿2000万份。”
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