1.媒体来源:
自由时报
2.记者署名:
〔编译陈成良／综合报导〕
3.完整新闻标题:
采免疫桥接！ 韩国SK生科武肺疫苗展开三期效力评估
4.完整新闻内文:
〔编译陈成良／综合报导〕韩国国产疫苗有新进展，由SK集团旗下SK生物科学公司（SK
Bioscience）研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗，目前正以“免疫桥接
”方式进行第三期临床试验。据韩媒报导，韩国疾病控制和预防中心（KCDC）将开始评估
SK生科疫苗的三临床效力，进入“疫苗研制最后阶段”，
韩国文化广播公司（MBC）报导，韩国国立卫生研究院与KCDC今天（21 日）宣布，从本周
开始，针对 SK Bioscience 的武肺疫苗“GBP510 ”的测试参与者临床样本，进行了中和
抗体测试，评估其保护力。
GBP510进行中第三期临床试验，是以免疫桥接（Immuo-bridging）的方式，比较GBP510与
阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）疫苗的免疫原性与安全性，成为全球第二个采用免疫
桥接的方式取代大规模安慰剂对照组的临床三期试验。
SK的GBP510是一种“重组蛋白疫苗”，利用基因重组技术制作病毒表面的棘状蛋白，注射
进入人体后、刺激免疫细胞产生抗体，与我国的高端、联亚，美国的诺瓦瓦克斯（
Novavax）疫苗类似。此外，GBP510也结合GSK的佐剂系统，增强疫苗的免疫反应。
GBP510以免疫桥接方式进行三期试验并非首例，SK生物科技公司成为继法国瓦尔内瓦（
Valneva）生物技术公司之后，全球第二家与AZ疫苗进行比对性试验的公司。
Valneva的灭活疫苗4月间展开免疫桥接的三期临床试验，对照组也是AZ疫苗，比较两支疫
苗间的抗体和Ｔ细胞反应，结果实验显示，Valneva疫苗的免疫保护力比AZ疫苗高后，该
药厂已申请疫苗紧急使用授权
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/3775983
6.备注:
所以看这新闻说法是
高端也不算是免疫桥接方式进行三期而是用免疫桥接取代三期吗?
我国高端真的领先全世界了..
当初说WHO未来会用免疫桥接取代三期到底谁说的
让大家以为高端用免疫桥接就会被WHO认证不算假消息带风向吗?