1.媒体来源:央广（不是中广哦，不要搞错）
2.记者署名:杨明娟
3.完整新闻标题:世卫批准诺瓦瓦克斯 成第10款紧急使用授权疫苗
4.完整新闻内文:
在欧洲联盟的监管单位放行后，世界卫生组织(WHO)也在21日批准美国制药巨擘诺瓦瓦克
斯(Novavax)研发的COVID-19(2019年冠状病毒疾病)疫苗“Nuvaxovid”的紧急使用授权，
成为第10款列入世卫组织紧急使用清单(EUL)的COVID-19疫苗。
欧洲药品管理局(European Medicines Agency，EMA)在20日核准诺瓦瓦克斯开发的
COVID-19疫苗，成为第五支可以在欧盟各地使用的疫苗。
相较于其它已获批准的COVID-19疫苗，诺瓦瓦克斯采取的是比较传统的技术，也就是蛋白
次单位疫苗。数十年来，这种技术一直用于B型肝炎和百日咳等疫苗。这种疫苗或许能化
解部份人对其它疫苗的疑虑，让他们比较有接种的意愿。
被纳入世卫组织的紧急使用清单后，将为这款疫苗获得世界各国批准，并开始进口和配送
铺路。这也将为诺瓦瓦克斯疫苗开启大门，成为“疫苗全球取得机制”(COVAX)的疫苗之
一。
COVAX是由“全球疫苗与预防注射联盟”(GAVI)、世卫组织，以及“流行病防范创新联盟
”(Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI)共同运作，目的是确保
92个开发中国家都能取得COVID-19疫苗，其费用主要来自捐赠。
需要接种两剂的“Nuvaxovid”是世卫组织所核准紧急使用授权的第10款COVID-19疫苗。
世卫组织表示，根据两项涉及超过4.5万名受试者的主要临床研究中，“Nuvaxovid”在减
少COVID-19有症状病例的效力，约为90%。这两项临床试验，一项是在英国，另一项则是
在美国和墨西哥进行。
在另一份文件中，世卫组织免疫策略咨询专家小组建议“Nuvaxovid”用于18岁以上人士
，需接种2剂，间隔时间为3至4周。专家小组也提出警告，“两剂接种间隔不应少于3周”
。
“Nuvaxovid”可储存在摄氏2度至8度的冷藏温度下，比必须在超低温下储存的mRNA疫苗
，更具后勤优势。
5.完整新闻连结 (或短网址):https://tinyurl.com/y5la2prx
6.备注:推嘘文如果没有提高端的话我就打高端。