1.媒体来源:
联合报
2.记者署名:
陈言乔
3.完整新闻标题:
大陆新冠病毒特效药三期揭盲成功 可望年底获批上市
4.完整新闻内文:
2021-11-23 14:53 联合报 / 记者陈言乔／即时报导
大陆研发新冠病毒特效药再有进展，科技日报22日报导：由北京清华大学等单位合作研发
的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲具疗效，有望12月底前获得批准
附条件上市。
报导称，这款由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196
和BRII-198联合用药临床Ⅲ期，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细
结果会在近期对外公布。这是目前大陆进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条
件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行变异株感染者治疗效
果评估并获得资料的。
另一组由北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发的药物也有进展，该团队在疫情初期对
8000多个候选抗体的筛选，最终筛选出“DXP-593”和“DXP-604”。该药被批准成为新冠
患者的“同情用药”（指在临床试验外，让特殊患者使用一个还未被批准上市的药物，而
这个药物经医学观察可能获益）。
北京地坛医院相关专家表示，地坛医院在“同情用药”使用上非常规范，“DXP-604”效
果亦较显著。“DXP-604”是一针剂药物，使用后2-3天内患者会出现明显好转。在地坛医
院的新冠患者治疗中，60岁以上的患者占50%，其中8宗是65岁以上的老年人。在临床中，
无一宗出现转重症情况，使用效果表现良好。
“DXP-604”是中和抗体药物，谢晓亮团队专案负责人曹云龙表示，中和抗体是抗病毒领
域的惯例共识，所以当时全球医学界都在争取这一块。由于他们进入的很早，一直是国际
上的第一梯队。
中和抗体类药物从新冠肺炎康复患者血清中分离获得，针对新冠病毒刺突蛋白受体结合域
（RBD），包裹其侵入细胞的功能区域，阻碍病毒对细胞的感染。中和抗体类药物研发快
，特异性强，副作用相对较小，疗效确切性强。
除了北京大学谢晓亮团队，清华大学张林琦团队、中科院微生物研究所严景华团队也在中
和抗体类药物领域，走在世界前列。
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