※ 引述《saobox (刀剑神域盒盒)》之铭言：
: 上次看了一些版友的推文
: 真的必须要说 希望大家能理性思考这个科学的问题
: 不要只是看到"高端"这个关键字就先嘘塔绿斑
哈哈 科学 哈哈
: 但若要要求高端也做同样试验 那是违反伦理的
: 因为已经有有效的疫苗了 如果还要求对照组打食盐水
: 这样应该正常人都能感觉到这是不应该的吧
: 所以高端因为不是最早试验的那一批
跟你说啦，高端起不只比其他Moderna/Pfizer/AZ之类的晚两个月不到
那为什么高端拖那么久喔
因为从头到尾都不想做三期阿
跟你说一下时序好了
TFDA在去年十一月的时候就已经跟两家潜在国产疫苗开发商敲定
将会用免疫桥接来EUA
懂吗，去年十一月台湾疫情有紧急吗? 没有
护航也做好功课好吗
: 只能做跟其他疫苗的比较
: 方法通常有两种 免疫桥接或是不劣性比较
: 新冠病毒目前要以免疫桥接来比较 其实有困难
: 因为目前我们对于这个新病毒不够熟
: 所以无法以中和抗体效价来推估实际保护力
: 国际上也还没有免疫桥接的标准
: 但台湾以免疫桥接通过高端紧急授权是因为台湾紧急
: 疫苗不够也并非买得不够多
: 我们国家手上订单早就超过8000万剂
你把后来追加的算进去是在????
我对免疫桥接没意见阿，问题是你的免疫桥接标准哪里来的?
有没有经过同侪审查放在期刊上?
有没有数据模型支持?
都没有
: 但问题就在于全世界都缺疫苗 所以订了跟到货是两回事
: 国际上目前没有订出免疫桥接标准 所以我们只能自创标准
: 药证的部分 海外第三期因为前述原因 无法做传统三期
: 所以目前的作法是跟其他疫苗进行不劣性比较
: 但这样会变成两边都是疫苗组
: 所以被感染的 得重症 死亡的数据都会特别少
: 要到能看得出药效 必须要比传统三期花更多时间
特别少，怕的话就收案收多一点啊
去印度南美之类的收，不怕你收只怕你收不完
谁叫你一开始不拼一二期快速通过全力三期
没啦，一开始就TFDA狼狈为奸乔好不做三期就EUA了
一边想大内宣，一边想省成本
: 所以现在如果没办法公布数据 那就是因为没有数据
: 如果有数据 三期就会通过 有正式药证 没理由不公布
: 所以如果这么想知道数据 就等吧 再等一下才会知道数据
现在高端和TFDA就是在凹时间啦
凹到看国际期刊有没有免疫桥接标准
不过齁，还要凹跨平台的，不然打Novavax我看高端瑟瑟发抖了