本日最好笑:
推 Ghamu: 说穿就时间问题而已 现在高端遇到的问题所 220.130.161.56 09/28 13:35
推 Ghamu: 新研发的疫苗都会遇到 整天孔孔孔没必要 220.130.161.56 09/28 13:35
问题是高端不是新研发的疫苗阿XDDD
整天在边说高端是"次世代"疫苗 看到就觉得好笑耶
高端起步比BNT/Pfizer或是Moderna那些的晚个两个月而已啦
"次世代"疫苗不是你比人家晚上市就叫做次世代
次世代可能是你针对变种株更有效，可能是你针对副作用进行改善
可能是你做一些调整让保护力更高
不是比人家晚就叫做次世代阿
至于高端碰到的问题新研发的疫苗都会碰到?????
跟你说个例子好了
越南有一支军方跟民间合作的叫做Nanocovax
他们七月开始做三期了，其中分为两个试验
3a是看抗体，问题是还有3b是做对照组不打疫苗的三期
他们二期早就做得差不多了，上周3a报告也出来了
可是伦理委员会和卫生部审核当局一直没发EUA下来
你知道为什么吗?
因为他们认为没有任何保护力的评估证据，没人敢开放下去大规模施打
原本卫生部长想要在九月底过EUA的，还天天放话施压
结果看起来是要等到下个月3b期初报告确认后才要继续评估了
反观高端跟TFDA从头到尾就是拿翘没想要做VE的三期试验评估
狼狈为奸的结果就是你现在要去做也不敢
高端不敢，政府更不敢
为什么? 因为做下去假如真的翻车了商业风暴就算，反正人家早就玩过一轮了
政治风暴谁担得起?
试问: 今天要是高端真的跑VE出来比科兴还差，请问责任谁扛的住?
所以高端做三期的机率微乎其微，因为这本质上就是弊>>>>>>>>>利的投资
可惜你知识水准就这样，自然看不透了
※ 引述《aa1477888 (Mika)》之铭言：
: 乡民最爱的日本开奖了
: 刚好日本第一波的疫苗护照政策
: 采用了目前国际上最严格的认定方式
: 首先限制接种证明“发行的国家/地区”
: 然后是接种的“疫苗种类”
: 关于第一点
: 认可的国家中没有台湾
: 所以目前小黄卡直接当废纸一张
: 接着第二点 只承认AZ、BNT、莫德纳
: 娇生、高端、科星、卫星V 先洗洗睡
: 各位说说 按照这种标准
: 全世界国家要承认台湾小黄卡、高端的效力
: 大概要等多久呢？
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