分析｜72万“高端份子”忧难过美国海关！专家不担心　因它还“尬赢”这款疫苗
林芳如／苹果台北报导
美国宣布11月起要求外国旅客要出示完整接种证明才能入境，且疫苗品牌须经美方认可，而
我国高端疫苗尚未获美方认可，这也让国内已接种第一剂的72万多名“高端份子”感到担心
，不过专家表示，若美国认可AZ，却不认可其他抗体效价更强的疫苗如高端，这就不太合理
，所以接种高端者先不用担心，就看美方怎样处理。
白宫已宣布将于11月初解除针对欧盟、英国、中国和印度等33国旅客的旅游限制，但所有外
籍旅客须完整接种疫苗才得以入境；目前完整认可名单尚未公布，而美官方目前虽只核准莫
德纳、BNT、娇生等3款疫苗，但也已宣布将认可世界卫生组织(WHO)已认可的疫苗，例如AZ
、中国制的科兴与国药等疫苗。
对此，卫福部长陈时中今在立法院备询时表示，美国目前规定，完整接踵的定义是施打完两
剂疫苗，至于混打、AZ或高端疫苗是否会被承认，“都需要去沟通”。
根据中央流行疫情指挥中心统计至9月17日止，国内已有72万916人打完第一剂高端疫苗，第
九期接种也有65万2833人符合第二剂高端接种资格，但这些人也担心，会不会打完2剂，美
国还是不认可，结果连美国都进不去，对此新兴病毒感染研究中心主任施信如说，美国此政
策用意是解封边境，不是要加强限制入境，只是想先开放完整接种2剂疫苗者，而目前已有
许多欧洲人打AZ，所以开放完整接种2剂AZ者入境势在必行。
施信如指出，若美国认可AZ疫苗，而国外不少研究已证实施打AZ疫苗产生的抗体不高，所以
其他疫苗若在科学上证明效果优于AZ，最后却未获认可，那美方此规定就会有非常多可以被
讨论的地方了。
根据食药署公布的数据，在高端疫苗组与AZ疫苗组原型株活病毒比较后，高端中和抗体几何
平均效价比值的95%信赖区间下限为3.4倍，大于标凖要求0.67倍，代表引发中和抗体的表现
高于AZ，也因此通过高端紧急授权使用(EUA)。
此外，高端疫苗是由美国国卫院(NIH)签约技术移转研发而成，是否还有机会获得美官方核
准？施信如认为，要获得美国官方核准需相对长时间，连AZ疫苗都没通过，美国自己发展的
次单位蛋白疫苗Novavax也还在进行中，不过若仅聚焦在开放入境这点，那国人是不用太恐
慌打国产疫苗不会被认可。
高端日前表示，将在哥伦比亚进行16岁以上、共4万人的临床试验，时间长达15个月，另在
巴拉圭也将启动第三期试验，采免疫桥接设计，并会与AZ疫苗进行比对性，预计本季完成收
案1000人、年底前取得期中分析数据。
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