高端并没有独步全球
有比高端还要赶鸭子上架的疫苗
那就是古巴的国产疫苗
古巴正致力于研发5款COVID-19疫苗，并从5月开始，
在尚未批准紧急使用的情况下，就开始为民众接种其中2款疫苗，
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分别是Abdala和“主权2号”（Soberana 2）。
在美国制裁下，共产古巴自己研发疫苗的传统可追溯自1980年代，
古巴国内近80%疫苗都是国产。古巴并未向其他国家采购或寻求疫苗，
当局力求在今年底，为所有人口完成接种
另外俄罗斯的 卫星V 其实也差不多
至于三期试验 老实说 没鸟用....
三期试验 就是测保护力跟罕见副作用
而按照目前的疫情跟全球的疫苗研发施打过程来看
三期测出来的保护力 完全就是一个笑话...
因为病毒一直在变种....而且各地的临床试验时间背景跟环境都不一样
现在全世界主要流行的DELTA~~你过去三期测的保护力 完全没有意义
譬如以前辉瑞 莫德纳 可是高达95% 神一般的保护力
现在呢??? 在以色列实际感染环境下 辉瑞剩4成都不到...
你跟我说辉瑞做过三期 又怎样???? 那个三期的保护力数据放到今天
就是毫无意义
只会影响到国际上的参考价值 你当然要有数据 人家才会买 才会认证
但是那是对卖方来说而已
再来罕见副作用
不管辉瑞 莫德纳 AZ
在三期临床试验中 都没有测出所谓的血栓 心肌炎
都没有!!
都没有!!
都没有!!
重点讲三次
很简单嘛 罕见副作用 通常都是10万分1起跳~~甚至百万分之一
三期不可能做那么多人 没测出来是正常的
简单说 辉瑞 莫德纳 AZ 就算没有做三期
一直打打打 打到今天
结果还是一样的...
真正的事实 就是
还是靠大量的人民实际施打后的数据....大家都是白老鼠...
而不是三期
三期数据只是一个安慰剂而已 什么国际认证 给你一点信心
让你敢打
我讲实际一点的
现在全世界都是DELTA甚至更强的变种 你要怎么做三期???
辉瑞都不一定能超过50%...更不用说全世界研发中的200多款疫苗
做三期出来打自己脸的机率 才真的会大于95%
蛋白质次单位疫苗不是什么全新的技术 人类使用的历史也是悠久了
不像MRNA跟腺病毒疫苗是人类第一次用
它本来安全性就比较高
坦白说 就安全性来说 从原理上合理的判断
本来就不是一个等级的....
你只会看三期期中数据的话 明显是科学常识不足...
至于你说 人家AZ 辉瑞 莫德纳 都是这样的
高端特立独行
第一呢 时空背景不同 三大厂是最早期的疫苗 针对的是原始病毒株
但其实打到现在....还是一样的疫苗阿 照样在打 根本还没改版
如果要用现在的变种病毒环境去要求高端一样三期
其实本来就不公平 免疫桥接相对合理且公平
日本也是要走差不多的路线
第二呢 没人逼你打...
相信的人就是会去打....
只会看新闻自行判断的人呢 你就慢慢等别的疫苗
也OK
德国 英国 总理 首相那些人 为什么敢那么早打或是混打??
当然是有足够的科学理论根据下做出的判断跟选择
世界上没有百分百安全的疫苗
都是选择而已....
你可以不打 等更多数据让你更安心再打
但是同时你就要承受万一爆发感染没有疫苗保护的风险
这都是个人选择问题
其实DUCK不必一直把高端跟政治挂勾...
像以我个人的判断
台湾目前的疫情 不先打高端是正常的选择
但是
DELTA随时会爆发....看看某机师...
应该要依据个人的状态跟风险去评估 打还是不打
譬如你常常跟人接触 群聚...有什么疫苗都应该打
如果你都宅在家与世隔绝 你慢慢等也无所谓的...
美国佛州不就是一堆人不愿意打疫苗
结果很惨烈???
反正打与不打 后果自行承担