1.媒体来源：
中央通讯社
2.记者署名：
张茗喧
3.完整新闻标题：
陈时中：高端安全性比照国际 10月可望月产百万剂
4.完整新闻内文：
2021/8/27 12:09（8/27 13:51 更新）
（中央社记者张茗喧台北27日电）高端疫苗安全性引发质疑，疫情指挥中心指挥官陈时中
今天表示，高端疫苗临床试验有3000人安全性资料，符合国际规定，安全性绝对没问题，
预计最快10月达到量产每月百万剂目标。
高端COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗23日开打以来，累计有4例接种后死亡个案，安
全性引发外界议论。
中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天上午接受媒体专访时表示，高端COVID-19疫苗虽
然没有完成三期临床试验，只能以中和抗体效价推估保护力，但“安全性绝对没问题”，
临床试验有3000名受试者安全性资料，符合国际标准。
至于近日猝死案例是否和接种疫苗有关，有专家建议成立调查小组进一步调查。陈时中说
，卫福部原本就设有预防接种受害救济审议小组，死亡个案司法相验、解剖结果出炉后，
就会送到该小组，由专家判定是否有因果关系，只要不排除有和疫苗相关的可能性就会酌
量给予救济，并且将不良事件发生率和背景值比较，作为是否暂停施打的依据。
除了安全性，高端疫苗能否取得国际认证，未来是否有机会作为疫苗护照证明依据，也是
许多人关注焦点。
陈时中指出，截至目前，只有沙特阿拉伯推出疫苗护照制度，接种特定厂牌疫苗的入境
者可缩短居家检疫天数，综观世界各国都没有要求必须接种特定疫苗，才能入境的规定；
除了疫苗以外，取得阴性证明、痊愈证明同样能符合多数国家入境规定。
根据指挥中心原先规划，高端疫苗取得紧急使用授权（EUA）后，每个月可望量产100万剂
，但如今看来却没有达到预期。
陈时中说，高端疫苗最初每批仅生产2公升，预计将逐步放大到50公升、每批约生产25万
剂，再放大到200公升，每一次放大都要进行人体试验，确认数字一致性，因此预计到10
月才会有每月量产百万剂的能力。
国内爆发本土疫情期间，陈时中身为指挥官，一举一动都被外界放大解读，抨击不断。
面对外界批评，陈时中坦言“人都有情绪”，内心不免有起伏，但他也清楚知道身为指挥
官，防疫不能乱，必须维持社会稳定，防疫才有机会成功，“坐在这位子，每天都要把事
情做好”，至于是非功过，就留给后人评判。
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