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越南卫生部伦理委员会于8月23日召开会议，评估越南国产COVID-19疫苗Nanocovax
第3阶段之中期临床试验结果。
研究小组专家初步评估Nanocovax疫苗符合安全性要求，免疫性亦符合要求，应具备申请
有条件紧急使用授权（EUA)资格，越南政府盼Nanocovax疫苗能于9月底取得EUA
，并开始量产。
越南的本土疫苗三期最快需到12月底完成才能得知保护力
如果九月通过EUA，将成为跟随台湾脚步，第二个在保护力未知状况下开打的疫苗