1.媒体来源:联合新闻网
2.记者署名:2021-08-09 00:24 经济日报 / 记者谢柏宏／台北报导
3.完整新闻标题:民间采购新冠疫苗 有解
4.完整新闻内文:
美国食品药物管理局（FDA）传出今年9月将核准辉瑞（Pfizer）
及BNT合作开发的新冠疫苗取得正式药证，另一家疫苗厂莫德纳
（Moderna）也已提出药证申请。未来这些已取得药证的疫苗，
政府将不能再依紧急授权许可（EUA）限制民间采购。
对于这个议题，疫情指挥中心指挥官陈时中表示，如果有药厂愿
意就疫苗可能产生的药害救济购买保险，可能就会有民间自费市
场存在，若以全球疫苗供应量大幅短缺情况来说，若要做自费市
场，将加深疫苗权益的不公平，因此还是得要观察。
不过，疾管局首任局长、阳明交大公卫所教授张鸿仁昨日表示，
只要台湾也同样通过这些新冠疫苗药证，民间团体可向相关疫苗
厂或代理商采购疫苗并进口到台湾；另一位前疾管局局长苏益仁
表示，依正常疫苗商业采购流程，只要通过台湾的药证，政府原
本就有药害救济基金的管道。
根据外电报导，FDA去年底批准辉瑞／BNT的新冠疫苗获得EUA许可
后，FDA专家日前非正式管道透露，最快9月6日辉瑞／BNT的新冠疫
苗就可通过紧急审查取得药证、正式批准上市。
据了解，FDA原本在今年5月7日已接受辉瑞药厂申请，希望其新冠
疫苗在明年首季取得药证，但是由于部分美国医护人员认为目前新
冠疫苗并未取得正式药证，因此迟疑不愿施打，这也使得拜登政府
担心全美七成人口接种1剂疫苗目标将无法及早达标，造成Delta病
毒扩大漫延。
除了辉瑞公司之外，莫德纳也在今年6月1日向FDA提出正式药证申请
；英国阿斯特捷利康（AZ）由于自始即未通过美国的EUA许可，该药
厂也传出今年底将直接向FDA提出正常审请；另外，诺瓦瓦克斯
（Novavax）也传出将针对其新冠疫苗将延后EUA的申请时间，外界也
预料到了今年第4季，诺瓦瓦克斯会不会也直接跳过EUA，向FDA提出
正式药证申请。
台大公卫学院教授詹长权日前脸书表示，若新冠疫苗正式取得药证，
民间团体或大企业也可购买，不再需要像EUA时期必须由国家出面，
却也可能使国际间疫苗不平等现象加剧。
5.完整新闻连结 (或短网址):
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6.备注:
通过正式药证后，工商大老们就可以买爆了吧？
慈济，台GG，鸿海已经为各位示范一个月内怎么买菜了，如果下个月真的到货，这是几个月
台湾药证喔～友善提醒年底有公投，dpp已经开始准备明年选举了啦，你就拖看看吧
第一次上色别失败呀><