印度批准全球首款DNA新冠疫苗！有效率达66% 能抗变种
联合报 / 徐榆涵／即时报导
印度药物监管机构20日批准使用全球首款DNA新冠肺炎疫苗“ZyCoV-D”，在
近日的临床试验中，该款三剂式的疫苗有效率达66%，成为印度第二种获得批
准的国产疫苗。
BBC报导，研发该款疫苗的Cadila Healthcare药厂表示，公司在印度本土进
行迄今为止规模最大的临床试验，涉及50多处地点、共计2.8万名受试者，而
且也是印度首次针对12至18岁的青少年展开接种测试，共有1000名这个年龄
层的受试者参与，结果发现安全且耐受性良好。
ZyCoV-D关键的第三期临床试验恰好在印度第二波疫情高峰期间进行，显示这
款疫苗可以对抗变种病毒株，尤其是高传染性的Delta变种病毒。
根据药厂数据，ZyCoV-D一共需要打三剂，注射完后对有症状感染的防护力为
66％，预计每年可以产制达1.2亿剂。
印度目前有三种疫苗获得印度当局批准使用，共计已提供逾5.7亿剂，分别是
印度版AZ疫苗Covishield、印度国产疫苗Covaxin以及俄制疫苗Sputnik V，
但自1月份以来，只有13％的成年人完全接种，47%成年人至少接种过一剂疫
苗。
与其他疫苗一样，DNA一旦接种，就会教会人体的免疫系统对抗真正的病毒。
ZyCoV-D疫苗使用了能够自主复制的DNA分子“质体”，进入人体后能将遗传
讯息传递给细胞以制造刺突蛋白，借此对抗入侵的病毒。
而DNA疫苗的优点是什么？科学家表示，DNA疫苗相对便宜、安全且稳定，可
以存放于较高的摄氏零下2度至8度之间。Cadila Healthcare声称，他们的疫
苗在摄氏25度下保存至少三个月，结果有良好的稳定性，这将有助于疫苗运
输和储存。
那DNA疫苗又有何缺点？过去为各类传染病所研发的DNA疫苗都以失败收场，
这种技术在动物身上的效果较好，但都没有为人类提供相同水平的免疫反应
。ZyCoV-D将成为世界首款针对人类的DNA疫苗，美国仅批准过动物用的DNA疫
苗，包括针对马的疾病疫苗和狗的皮肤癌疫苗。
https://udn.com/news/story/6811/5689575
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