1.媒体来源:中时
2.记者署名:何立雯
3.完整新闻标题:
联亚EUA没过不意外！医曝次蛋白疫苗2大弱点
4.完整新闻内文:
卫福部长陈时中昨宣布联亚疫苗未通过EUA，精神科医师潘建志直言不意外，并表示次蛋
白单位疫苗的开发难度很高，全世界有超过30支以上，却只有高端通过EUA，但他认为不
管次蛋白疫苗有没有效，光是速度慢、跟不上病毒变异，就应在新冠疫苗市场中淘汰掉了
。毕竟其他种类的疫苗，早就在世界上打了几十亿支。
潘建志今在脸书发文表示，联亚疫苗没有通过紧急使用授权（EUA），他其实没有很意外
，因为联亚在二期期中报告的中和抗体GMT仅102，数值并不高，比高端疫苗低了许多。而
联亚和高端都是细胞培养生产出S蛋白做为抗原，但在设计上RNA序列稍有差异，生成的胺
基酸排列不同，这样就有差了。
潘建志指出，国产3个次蛋白单位疫苗，国光在第一期就挂掉，联亚第二期也不行了，只
有高端在第二期就通过紧急使用授权（EUA），而美国的次蛋白单位疫苗Novavax，做完了
三期试验，到现在也还没通过美国的EUA。
潘建志说，次蛋白单位疫苗的开发难度很高，全世界有超过30支，但目前仅高端通过。“
天下武功，唯快不破。别的疫苗合起来已打了上十亿支。”次蛋白单位疫苗不管有没有效
，光是速度慢、跟不上病毒变异，就应在新冠疫苗市场中淘汰掉了。
潘建志认为，实证医学的概念在台湾十分薄弱，台湾人花了很多金钱在无效的医药用品上
，对健康，经济和国力，都有很负面的影响。他并举出治疗新冠肺炎的药物，像是氯奎宁
、伊维菌素和瑞德西韦等，只要没有严格、大规模的随机双盲对照组实验，很多都是唬烂
，没效果就罢了，甚至还有些最后被证明是有害的。
文章来源：BillyPan 潘建志医师脸书
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210817002134-260405?chdtv
6.备注:
母鲨大 公鲨小 讲什么的 我文组的 听不懂啦