高端二期就审查EUA 通过
500万赶快出货给817的爵卿使用
联亚二期未通过
还得要过三期才能补审查
庄人祥表示，目前合约
还没有失效，若联亚在印度进行的三期临床可证明疫苗有效性，之后还是可生效。
所以可能的方向是?
500万高端给817做三期
结果发现有效性不足(或是很差)
这个时间差联亚印度三期居然出现极佳的保护效力报告
然后补审查通过
500万联亚补817高端的第二剂
这样 高端 联亚的各500万剂都可以顺利使用
一点都没有浪费