其实我们都太小看国产疫苗了
生物科学最讲究的就是证据(数据)，然而收集证据最大的敌人就是时间
大家吵著为什么临床数据这么少，其实这牵涉很严肃的IRB临床伦理问题
一个临床实验从计画开始前就要拟定受试目标，包含那些人合适那些人必须排除，试验剂
量(高or低)，试验组别(实验or对照)，后续不良事件追踪，甚至补偿，因此往往耗时费力
，以至于需要大量经费支持
不过在现在这个紧急状况，只能完成临床前期的工作是不得已的，我们看到AZ、莫得纳、
BNT都是开始施打后，才发现很多现实问题
不论是副作用、保护效率，“临床数据”和“真实世界”的结果一定有所差异，这几个月
慢慢看到其他厂牌的保护率下降，甚至许多副作用造成某些国家停止施打的状况
因此，我不觉得接种高端的这些人打完疫苗就这样结束了，也许半年后，会有新的临床计
画希望召回这些人抽血做追踪(当然要出自自愿)，如何收集到更多数据，才是科学真正的
意义
回头想想，我们现在看到的这么多国际疫苗报导消息，不也都是找回那些施打疫苗的人回
来继续研究吗
因此也许未来全世界施打高端的人就这么几百万人，说真的，这一批施打高端的人才是真
正重要的一群人，不论结果好坏，国家这一辈子都不会忘记你
另外，我们已经有完善的健保纪录制度，所以这只疫苗会跟着自己一辈子，以后所有就医
纪录都会看到，你是高端的一分子