李秉颖:看不出高端EUA有什么瑕疵
2021/08/05 09:51:00
记者陈弋／台北报导
前卫生署长杨志良和前台北市长郝龙斌2日举行记者会，宣布将向法院递状，声请停止卫
福部对高端疫苗的紧急使用授权（EUA）处分。中央流行疫情指挥中心咨询委员李秉颖对
此表示“看不出高端EUA有瑕疵”，取消疫苗授权通常是发现严重瑕疵，此时要取消没有
立场。
▲李秉颖医师认为高端疫苗的EUA审查并无瑕疵，且疫苗本身的抗体表现很好，T细胞反应
也可以。（图／食药署提供）
郝龙斌表示，政府拿免疫桥接当借口，允许高端在未进行第三期试验的情况下申请EUA，
根本违反国际规范，免疫桥接不能取代第三期试验。杨志良则说，美国和欧盟在给EUA之
前会要求药厂至少提出第三期期中报告（受试者超过1万人），相形之下，高端疫苗至今
都还没做完第二期，食药署就给EUA，根本是拿人民的健康开玩笑。
台大儿童医院感染科医师李秉颖今（5）日接受资深媒体人周玉蔻专访时指出，看不出高
端EUA有什么瑕疵，不然那么多专业的审查委员不会投同意票。李秉颖提到，除非发生重
大瑕疵，不然一个药物或疫苗不会贸然取消EUA，人类历史上还没有疫苗被取消授权。如
果疫苗可能引起不良反应，大概都是加注警语， 像是莫德纳跟BNT疫苗可能引起心肌炎或
心包膜炎，AZ则可能有极低的机率导致血栓。
李秉颖还说，即便疫苗可能有足以致死的不良反应，也是列为注意事项而已，没在取消紧
急授权，目前也没有任何事证显示高端疫苗存在安全性或有效性的重大问题，“它的抗体
明明很好，T细胞反应也可以，这时候喊要取消高端的紧急使用授权没有立场”。
李秉颖强调，任何疫苗对上变种病毒，防护力都会下降，因此对上变异株保护力变低并不
构成一支疫苗的缺点。所有疫苗遇上Beta、Delta等防护力下降是既存的事实，所以疫苗
厂才会以变种病毒为基础研发次世代疫苗。
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