我觉得这样推国产疫苗没错啊
az，pfizer，moderna，不都是用类似的方式推出？
疫情紧急，不能等那么久
不知道八卦板为何如此反感
话说我也不知道台湾人有什么资格嘲笑中国科兴疫苗
※ 引述《swallow753 (下午茶)》之铭言
: 1.媒体来源:
: 中央社
: 2.记者署名:
: 张茗喧、陈婕翎 编辑：陈清芳
: 3.完整新闻标题:
: 高端疫苗EUA未过先送验 陈时中：否则得多等半年
: 4.完整新闻内文:
: 26万剂高端疫苗今天完成检验封缄，但回推日期，早在EUA通过前就送验，引发质疑。
指
: 挥中心指挥官陈时中今天表示，若等EUA通过才量产送验，恐怕得多等半年才有得用。
: 高端研发的COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗于7月间通过紧急使用授权（EUA），
首4
: 批高端疫苗已完成检验并核发封缄证明书，共26万5528剂疫苗正在进行封缄作业，今
天傍
: 晚预计放行，效期约6个月，何时开放民众接种将等指挥中心宣布。
: 不过，回推日期，高端疫苗在还未通过EUA时就已开始量产，甚至提早送食药署检验，
且
: 首4批完成检验的高端疫苗批号不连贯，也令外界质疑是否有部分批次遭退货。
: 中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天下午在疫情记者会中表示，蛋白质疫苗在检
验上
: 有很多要求，中间之所以有部分批号跳号，主要因成分略有差异、技术性资料不完整
，要
: 求补齐后再验，未来若出现检验不合格的批次，会直接“踢掉”销毁。
: 至于高端疫苗为何还未通过EUA就能量产、送验，陈时中解释，过去没有疫情的状况下
，
: 一支疫苗从研发、生产、临床试验都通过后，才能向药政主管机关提出查验登记并量
产，
: 经过检验封缄才得以上市使用。
: 如今因应紧急，各国都在科学的前提下，简化行政流程，陈时中说，国内早在去年就
筹组
: 专案辅导团队，协助药厂申请疫苗、新药相关文书工作，甚至进到厂内协助、省下文
书往
: 返时间。
: 另外，陈时中指出，由于疫苗每个流程的实验都所费不赀，以往流程大多是A做完再做
B，
: B做完再做C，避免钱花下去却因其中一种失败，导致3笔钱都打水漂。
: 陈时中说，因应疫情，政府直接给予补助款、订金，要求A、B、C平行进行，或在A进
行到
: 2/3就开始做B，以加速进度，若失败则由政府吸收损失，等同投资疫苗研发并帮忙分
摊财
: 务风险，促使厂商加速研发疫苗。
: 正因如此，政府也要求在EUA通过之前就先开始量产，陈时中说，若等到EUA通过才开
始量
: 产，等到实际有疫苗可用恐怕得再等半年，也就失去公卫紧急效益；万一EUA没过，政
府
: 则协助负担材料费。
: 陈时中强调，“做蛋糕都可能失败了”，更何况是疫苗这种高科技的产品，但即便在
疫情
: 之下，一支疫苗要使用在民众身上，还是必须过两关，一是取得EUA或查验登记，二是
通
: 过食药署检验封缄，缺一不可。
: 陈时中指出，目前食药署已完成4批、约26万剂高端疫苗检验封缄，未来若可用疫苗数
达
: 到约50万至60万剂，就会准备排入预约系统供民众施打。
: 5.完整新闻连结 (或短网址):
: https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202108020197.aspx