1.媒体来源:ETTODAY
2.记者署名:记者严云岑／台北报导
3.完整新闻标题:陈时中：高端疫苗纳入公费接种 专家会议同意“可以混打”
4.完整新闻内文:
卫福部传染病防治咨询会预防接种组（ACIP）今（25）日上午召开临时会议，针对高端疫
接种进行讨论，陈时中表示，经过讨论后，专家同意高端疫苗纳入公费疫苗接种作业计画
，也认同可以混打，会先考量第一类、第三类间隔8周以上可以混打。但初步会从1~3类第
二剂间隔8周疫苗接种，不过，因为现在仍是以10~12周，还是会做相关规划。
高端疫苗6月中送件后，因资料不齐被要求补件，7月14日完成补件后，已由食药署进行紧
急授权审查，7月19日通过EUA。食药署长吴秀梅表示，高端疫苗将适用于20岁以上成人接
种，两剂须间隔28天，每个月也要提供安全监测报告。
中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示，高端产能相对较低，EUA也刚通过，提高产能
需要一定时间，等到ACIP通过后，会再研拟施打计画，8月份应该可以有少量供应。
吴秀梅提到，高端疫苗与AZ疫苗进行中和抗体比较，在95%信赖区间下限为3.4倍，远大于
标准要求0.67倍，高端疫苗组血清反应比率信赖区间下限为95.5％，远大于标准要求50%
。与会专家出席21人，主席不参与投票，18人同意，1人补件再议，1人不同意。
吴秀梅另表示，联亚送件后，食药署都积极在审查中。至于AZ在中研院实验室测出的抗体
效价，陈时中表示，在各个厂牌还没审查完毕之前，应该不会公布。
不过，在高端疫苗通过EUA后，却爆出扩大产能出现品质不稳，8成产品遭退货，高端疫苗
与食药署均发声明澄清。指挥中心指挥官陈时中今（23）日在记者会被问及此事，他表示
“我没有说很清楚”，但每次放大制程都有相关确效措施，每个公司生产线都有良率与不
良率，需要厂商批次检验，符合品质要求才会放行。
5.完整新闻连结:https://www.ettoday.net/news/20210725/2039509.htm
6.备注:可以混打了ㄟ(′‧ω‧‵)ㄏ