大家都知道疫苗打够后目的是要准备直接开国门来
对抗真实病毒的，到时候各国alpha delta lambda
变种全都要进来直接测试你疫苗有效度的，这又不
是靠大内宣靠吹就能抵抗的
如果国产保护力不够，比方像科兴或CureVac对变
种保护不到50%，那到时候鬼岛打国产的人是不是
还要补针打其他的，这问题其他国也有遇到
那如果更惨连这都达不到那就变成像美国一样，病
毒在拒打疫苗的川粉族群红州持续传播，鬼岛搞不
好变成打国产疫苗族群的传播链
现在就是薛丁格的疫苗，保护力介于0-100%之间。
这种东西政府直接给EUA整出就是演一场国产大跃
进的自慰戏而已
※ 引述《alpac (专业顾问)》之铭言：
: 1.媒体来源:
: 自由时报
: 2.记者署名:
: 吴亮仪
: 3.完整新闻标题:
: 高端疫苗没完成二期就通过EUA 陈时中坦言：很难证明确效
: 4.完整新闻内文:
: 〔记者吴亮仪／台北报导〕高端疫苗通过紧急使用授权（EUA），不过外界质疑，高端连
: 二期的人体试验都还没完成就通过紧急使用授权，对此，指挥中心指挥官陈时中说，没有
: 大规模的人体试验，的确很难去证明确效。
: 高端的疫苗第二期人体试验尚未结束，食药署昨天就宣布通过EUA。陈时中说，病毒株一
: 直变化，之前做疫苗用的病毒抗原没有做过变异株测试，且还没有大规模的人体试验（第
: 三期人体试验），的确很难去证明确效。
: 陈时中也坦言，国际疫苗厂牌都是完成二期试验，且做了第三期试验后，提出期中的研究
: 报告，并提出审阅才得到各国的EUA，而我国采用的“免疫桥接”也已经有部分国家开始
: 采这种方式，但还没有国家通过，我国是第一个通过的国家。
: 5.完整新闻连结 (或短网址):
: https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3609708
: 6.备注:
: 世界怎么跟得上台湾