[新闻] 美国FDA同意优先审核辉瑞疫苗正式授权 12

楼主: powerdavid (hatano yee)   2021-07-17 14:44:03
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3.完整新闻标题: 美国FDA同意优先审核辉瑞疫苗正式授权 12岁以下儿童疫苗有望今年紧急
授权
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4.完整新闻内文:
Delta变种病毒已蔓延全球100多个国家,美国疫情出现反弹,美国疾管中心CDC再呼吁民众
尽快施打疫苗。而美国辉瑞药厂也表示,美国FDA已同意优先审查辉瑞BNT疫苗的正式使用
授权申请,最快三个月内就会有结果。此外,辉瑞跟莫德纳为12岁以下儿童开发的疫苗,
也可能在今年内通过紧急授权。
Delta变种病毒在美国快速扩散,全国50州有48州都已沦陷,每天确诊病例飙破3万3千例,
当中80%感染Delta变种病毒,包括密苏里,路易西安纳等州,医院又涌现大批确诊病患,
加州的洛杉矶郡从17号起,无论是否接种过疫苗,只要在室内公众场合都必须戴上口罩,
民众也大都认同这项作法。
有美国民众说,“我不介意戴口罩,如果戴口罩是强制性的,我完全不反对,事实上这对
大家都好。”
美国总统拜登原本订下7月4日国庆日前,要让70%成年人都至少接种一剂疫苗,但是到15日
为止依旧仅有67.9%。美国疾管中心CDC 16日再次呼吁,面对Delta变种病毒,还没施打疫
苗的美国民众,必须赶快打。
美国CDC主任瓦伦斯基指出,“我们看见国内某些低疫苗覆蓋率的地区病例出现爆发,因为
没打疫苗的人处于风险中,而打过疫苗的地区表现就很不错。”
另一方面,美国辉瑞药厂16日证实,美国食品药物管理局FDA已经同意,将优先审核辉瑞B
NT疫苗的正式授权申请,最快3个月内就能有结果。目前美国仅批准12日以上的人接种新冠
疫苗,但都为紧急使用授权,而莫德纳跟娇生都已准备提出正式授权申请。此外,莫德纳
跟辉瑞从3月就已展开12岁以下儿童的疫苗实验,最快今年秋天就会有结果,FDA可能在冬
天就能批准紧急使用权,而两家公司也都在研发针对癌症病患施打的新冠疫苗。
而美国透过COVAX大举捐赠莫德纳疫苗,150万剂已抵达斯里兰卡,200万剂给乌克兰,350
万19日将抵达孟加拉。而今年夏季结束前,美国也将与非洲联盟合作,捐赠2500万剂疫苗
给非洲国家,根据WHO统计,非洲大陆目前的疫苗覆蓋率仅有1%,疫情相当严峻。
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