1.媒体来源:
自由时报
2.记者署名:
编译管淑平／综合报导
3.完整新闻标题:
牛津与AZ、娇生研拟改良疫苗 解决血栓问题
4.完整新闻内文:
英国牛津大学与药厂“阿斯特捷利康”（AstraZeneca），以及美国“娇生”（Johnson
& Johnson）开发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID19）疫苗，都因罕见但严重的血栓
副作用引发疑虑。华尔街日报13日报导，相关公司都正研究改良，以因应此罕见副作用。
报导指出，这两款疫苗的相关开发单位及外部科学家正进行初期研究，探究改良其新冠病
毒疫苗，是否能减少或者消除血栓副作用。消息人士透露，美国、加拿大和欧盟等独立科
学家对疫苗导致血栓的了解，正增加找出原因以及可能于明年加以改良的希望。
科学家说，他们得先了解问题出在疫苗的其中一种或者多种成分、纯化过程、或者疫苗运
作机制某个环节。
这两款疫苗都属于腺病毒载体类疫苗，使用无毒性的腺病毒当载体，将病毒基因资讯带入
人体细胞引发免疫反应；AZ采用的是黑猩猩腺病毒，娇生使用人类腺病毒。
共同研发AZ疫苗的牛津大学病毒学家吉伯特（Sarah Gilbert）说，疫苗开发团队正在研
究疫苗如何引发血栓，可能考虑改变疫苗载体机制。
报导说，更能对抗变种病毒株的改良版AZ疫苗可能会比较早问世，牛津大学的疫苗研发团
队之前已经表示，希望今年秋天能完成针对变种病毒株的改良版。
娇生公司发言人说，该公司支持“与医学专家和全球卫生当局持续研究与分析”。阿斯特
捷利康公司表示，“正积极与主管机关和科学界共同了解这些极为罕见的血栓事件，包括
促成早日诊断、介入以及适当治疗的相关资讯。”
根据英国以及欧盟统计数字，接种AZ疫苗后发生血栓并血小板低下症候群（VITT）的风险
是，大约每10万接种者会有1到2例；美国政府统计接种娇生武肺疫苗后发生血栓的风险更
低，约为10万分之0.3。
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3602595
6.备注:
难怪AZ疫苗在美国还没获得上市许可
而日本则是公费施打的疫苗只有BNT和莫德纳，没有AZ的选项
https://udn.com/news/story/121707/5551440