有个问题，
从国产疫苗研发就可以看出国内疫苗生技能力的最高水准在哪了。
台湾在审核外国厂商的书面资料及报告上有什么专业?
能提出什么反驳打枪的科学性理由吗?
或只是一个官府橡皮图章的政策性功能?
※ 引述《roserock (摇滚玫瑰)》之铭言：
: 1.媒体来源:CNA中央社
: 2.记者署名:张茗喧
: 3.完整新闻标题:
: 泰国厂AZ疫苗未获WHO紧急授权 食药署澄清疑虑
: 4.完整新闻内文:
: （中央社记者张茗喧台北8日电）台湾昨天收到一批泰国厂制造的AZ疫苗，因该厂疫苗尚
: 未获得WHO认证，引发质疑。食药署今天强调，疫苗是否列入WHO紧急使用清单并非台湾准
: 用条件，会就各厂逐一审查检验。
: 国内武汉肺炎（2019冠状病毒疾病，COVID-19）疫情未歇，台湾自购的62.5万剂阿斯特捷
: 利康（AZ）疫苗昨天傍晚抵台，为台湾首次收到来自泰国厂的AZ疫苗，食药署昨晚已抽样
: 进行7项检验。
: 不过，由于这批泰国厂的AZ疫苗并未列入世界卫生组织（WHO）的紧急使用清单，引发各
: 界质疑。
: 食药署今天发布新闻稿指出，武汉肺炎疫苗使用都必须经过使用国当地卫生主管机关核准
: 后才可供应民众接种，是否列入WHO紧急使用清单并不是核准的必要条件。
: 食药署表示，根据药事法第48条之2规定，因应紧急公共卫生情事需要，中央卫生主管机
: 关得专案核准特定药物制造或输入；食药署已完成AZ疫苗的制造品质资料、动物安全性试
: 验报告、人体使用资料及风险利益评估报告审查，并于今年2月20日核准意大利、德国、
: 韩国制造厂制造的AZ疫苗专案输入。
: 食药署强调，做为药品审查主管机关，将持续对疫苗的品质安全疗效严谨审查把关，确保
: 民众用药品质安全无虞。（编辑：管中维）1100708
: 5.完整新闻连结 (或短网址):
: https://www.cna.com.tw/news/ahel/202107080105.aspx
: 6.备注: