1.媒体来源：联合新闻网(为板规核准媒体)
2.记者署名：法兰克福30日综合外电报导
3.完整新闻标题：德CureVac疫苗 最终试验结果证实效力仅48%
4.完整新闻内文：
德国生技公司CureVac今天公布他们2019冠状病毒疾病疫苗最终
试验结果，证实效力仅48%，远低于竞争对手BioNTech/辉瑞（Pfizer）
及莫德纳（Moderna）研发的mRNA疫苗。
法新社报导，CureVac本月稍早公布不甚理想的期中分析后，就预料到
会有这样的结果。
CureVac将部分原因归咎于受试者中“有前所未闻的15种病株在传播”，
同时指出不同年龄层对疫苗的反应不一。
德国生技公司BioNTech及美国辉瑞大药厂合作，以及美国制药公司莫
德纳都是根据新型信使RNA（信使核糖核酸）技术研发2019冠状病毒疾
病（COVID-19）疫苗，而两款疫苗先前在证实效力达95%左右后，已获
授权使用。
辉瑞/BNT和莫德纳的疫苗试验只需要对付原始病株，但近期研究
指出，这两款疫苗在对抗更新、传染力更强的变异株方面同样能提供
强而有力的防护。
CureVac指出，旗下疫苗CVnCoV在18到60岁民众身上的表现略胜较年
长的族群，效力攀升至53%。且在18到60岁族群方面，CureVac的疫苗
在预防住院和死亡方面能提供100%防护力。
CureVac执行长哈斯（Franz-Werner Haas）透过声明表示，在18到60
岁族群上，“CVnCoV疫苗展现出强力的公卫价值，我们认为在协助对
付COVID-19疫情、因应变异株传播动力方面，将能做出重要贡献”。
CureVac曾于5月间表示，独立分析显示其两剂型疫苗“没有安全疑虑”。
CureVac表示明天将在记者会上提供进一步细节。
CureVac已经开始与制药大厂葛兰素史克药厂（GSK）合作研发第二代
COVID-19疫苗。CureVac指出，二代疫苗针对老鼠的早期试验结果颇为
乐观，人体临床试验预计将于2021年第3季展开。
5.完整新闻连结 (或短网址)：https://udn.com/news/story/121707/5570014
6.备注:
1.研发之疫苗独立分析显示其两剂型疫苗“没有安全疑虑”。
2.在有前所未闻的15种病株在传播之下有最终试验。
3.最终实验结果，证实效力仅48%，公开且承认疫苗失败。
4.将公开提共细节。
5.没有更换评审委员。
6.不以中和抗体效价做臆测。
7.开始其他大厂合作研发二代疫苗，并于本年度第三季展开临床试验。