1.媒体来源:联合
2.记者署名:杨雅棠
3.完整新闻标题:联亚、高端哪个好？ 李秉颖：都是小孩不要比
4.完整新闻内文:
2021-06-28 09:30 联合报 / 记者杨雅棠／台北即时报导
联亚生技昨公布新冠肺炎疫苗二期临床试验期中分析结果，在安全性与耐受性部份显示良
好，并无严重不良反应，但有专家指出，联亚疫苗的抗体效价较高端疫苗低，“有些遗憾
”。指挥中心专家咨询小组成员李秉颖今天则表示，保护力不是只有看抗体，还有T细胞
，很难比较。他更说，既然高端、联亚之间很难比较，“就不要再比了，都是自己的小孩
”。
联亚昨天公布二期临床的其中数据，外界关心其与之前公布数据的高端疫苗间的比较。其
中，高端疫苗的抗体效价为六百多，联亚则为一百多。
李秉颖今上名嘴周玉蔻的节目被问到此事时表示，虽然高端和联亚的抗体效价都是同一个
实验室分析出来的，但因为保护力不是只有看抗体，且抗体数据是对数的概念，不能说高
端的抗体就是联亚的六倍。
例如AZ和BNT、莫德纳等mRNA疫苗的抗体效价数据也呈现差异，但在英国的报告中，这些
疫苗在真实世界施打，都有九成的保护效果。
周玉蔻也询问李秉颖，由于EUA审查在即，现在国产疫苗纷争不断，身为委员是否感受到
压力？
李秉颖则表示，外界现在对国产疫苗的意见，很多都是情绪上的反应，而非纯学术的讨论
。但身为委员不会感到压力，“不然就不要去开会”。
他说，审查也没有所谓的攻防，既然已经订出标准，就是看数据，对照两个疫苗和AZ疫苗
的抗体效价，只要符合条件即可通过。
对于外界批评国产疫苗未做临床三期事件就审查EUA，李秉颖也强调，EUA就是在“紧急时
候”、是在大流行时使用的疫苗。
面临生死威胁，就是要评估是否“利大于弊”，如果还要多要求各项检测，就无法控制疫
情；一旦疫情结束，EUA就失效，这些疫苗还是要进行第三期临床试验才能拿到后续的许
可证。
而对于目前屏东出现Delta病毒群聚，引发外界担忧。李秉颖则表示，由于指标个案很快
就被匡列，应该不会像万华一样爆开，观察7天至14天若没又出现新病例，应该就可安心
。
李秉颖也对7月12日解封表达乐观看法。他表示，由于新冠肺炎病毒是RNA病毒，会一直变
异，现在到处都是变种病毒株；且不论对哪一种变异株，该做的防疫措施，如洗手、戴口
罩，都一样，因此不需要对Delta病毒株特别恐慌。
他说，只是因为新冠肺炎病毒的潜伏期约七天，因此疫情下降比较慢，但现在病例数持续
下降，代表病例再生数（Rt值）已小于一，未来一定会持续再降。
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