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1.媒体来源:
中央广播电台
2.记者署名:
吴宁康采访
3.完整新闻标题:
辉瑞和莫德纳疫苗恐与罕见心脏发炎有关 FDA将加警语
4.完整新闻内文:
美国食品暨药物管理局(FDA)23日表示，计划迅速采取行动，在辉瑞(Pfizer)/BioNTech、
以及莫德纳(Moderna)的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗情况说明书中，加上有关对
青少年和年轻成人罕见心脏发炎案例的警告。
美国疾病管制预防中心(CDC)旗下的COVID-19疫苗安全技术工作组(The COVID-19 Vaccine
Safety Technical Work Group)集会，商讨在青少年和年轻成人接种疫苗后通报的心脏
发炎情况可能和这些疫苗有关，但表示这些疫苗的好处看来要明显超出风险。
好几个国家的卫生监管当局都在调查，采用新的信使核糖核酸(mRNA)技术的辉瑞/BioNTec
h和莫德纳疫苗是否存在风险？如果有的话，风险有多严重？
CDC表示，在接种疫苗后心脏发炎的患者，通常都会从这些症状中复元，并且恢复良好。
美国卫生及公共服务部、以及美国主要的医生团体与公共卫生官员发表声明，强调这些疫
苗安全有效，而且这种心脏的副作用“极其罕见”。
声明指出，他们强烈鼓励所有12岁及以上的民众，在紧急使用授权(EUA)下有资格接种疫
苗者，施打这些疫苗。
CDC已警告医生和医院，要留意心肌炎(myocarditis)或心包膜炎(pericarditis)的症状。
而FDA的警告将可进一步提高意识。
FDA官员芬克(Doran Fink)在咨询委员会的会议中说，基于现有的数据，情况说明书中的
警告声明，对医疗照护供应者和接种疫苗者双方、以及护理员有其必要。
芬克表示，FDA预料将会迅速采取行动来加上这项警告。
心脏发炎的案例出现在接种第二剂疫苗之后、以及男性身上明显较高。CDC已确认309起30
岁以下因心脏发炎住院的案例，其中295人已经出院。
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