: 高端申请EUA 陈灿坚：打疫苗是要先保命
打疫苗是先要保命 这句话绝对是没问题的 但是你的疫苗要先证明能够真的保命阿
为什么美国跟世界其他民主国家 会那么坚持疫苗至少要进入三期有期中分析才给EUA
而不是二期看来好像没啥副作用 能生成抗体就给你EUA
因为三期临床试验 就是要来验证 你的疫苗是否能够保命
不经过三期临床要如何知道 你的疫苗的保护力 防治重症发生率 跟防止死亡率
而且高端疫苗真的有研发疫苗的能力吗
https://www.medigenvac.com/public/news/detail/60?from_sort=2
台湾台北市和美国加州：高端疫苗的新冠肺炎疫苗结合美国国卫院基因重组棘蛋白抗原
(S-2P)与美国Dynavax公司（Nasdaq：DVAX）之新型佐剂，上月获卫福部人体一期临床试
验许可后，今年 10月初第一批临床试验受试者已在台大医院展开COVID-19疫苗接种。高
端疫苗今日与卫福部疾管署签约，计画补助金额达新台币4.72亿元（约1,640万美元），
用于鼓励COVID-19疫苗开发。
抗原跟佐剂都不是自己研发的 一堆人吹嘘比较安全蛋白质次单位的技术 也不是高端专长
我想一堆人一定在说 高端做过成功的 肠病毒疫苗阿 但那是去活化也就是减毒灭活疫苗
https://money.udn.com/money/story/10161/5381395
高端指出，肠病毒71型（EV71 Vaccine）这次三期临床试验在台湾、越南进行，以前瞻性
、分层、随机、双盲、安慰剂对照的第三期多国多中心临床试验，以评估肠病毒71型去活
化疫苗，对婴幼儿及儿童的疗效、安全性及免疫生成性，评估EV71疫苗的临床有效性、免
疫生成性、安全性、交叉保护力、长期免疫生成性、批次一致性。
一间没有疫苗核心(抗原与佐剂)研发技术的生技公司 做的也不是自己有过成功经验的疫苗
只有灭活技术成功过 又没有经过真正三期临床试验的验证
公司高层就在那边吹嘘 自己的疫苗能够保命
生物科学是实证的科学 再怎么强 怎么好的技术 就是要经过人体试验 验证保护力
结果高端疫苗 是怎么样的态度 来吹嘘自己的疫苗
说自己疫苗是用美国国卫院授权的抗原 说自己疫苗是用美国人开发的佐剂
然后就说自己的疫苗跟 莫德纳疫苗是孪生兄弟 暗示效果会一样好 被打脸后
然后又说自己是用蛋白质次单位技术 跟 Novavax一样 暗示也会有一样的保护力
面对科学的态度 不是积极去认真做三期试验来数据告诉人们自己的疫苗有多好
而是攀关系 好像说 我跟李小龙是师兄弟 我跟巴拿马总统也有点交情 要人来信任
最近更好笑的是 我还听说 因为高端找了 有台湾史怀哲之称的毛加恩当处长
加上有陈建仁圣骑士的背书 所以高端疫苗一定很赞 加上小英总统也要留手臂来施打
怎么台湾人的健康寄托在如 电视购物卖药一般的代言 而非 扎实的科学临床的验证呢
看看Novavax的成功经验吧
Novavax可是一步一步花钱作临床实验 效果不好 就再修改 再花钱做临床实验
https://www.commonhealth.com.tw/article/83135
Novavax去年就在英国开启三期临床试验 而不是偷吃步的二期EUA
https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/54610?lang=zh-TW
美国时间28日，Novavax公布其新冠肺炎重组疫苗的最新临床试验结果：在英国的临床三
期试验首次期中分析，显示出89.3%的保护力，但在南非二b期试验却只有49.4%。
如果照这个成绩 Novavax大可不管南非株 直接跟去申请EUA 也会过
但Novavax 选择做修正 继续在美国墨西哥 做临床三期试验
https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/56548?lang=zh-TW
由于南非遭到B.1.351变异株肆虐，导致疫苗效力较差，因此Novavax对南非的临床2b期试
验采取不同作法：原先的安慰剂组同样将得到疫苗，而原本的疫苗组则会得到加强剂量的
疫苗。
然后终于获得成功
https://www.storm.mg/article/3750223
对于那些具有重症风险的受试者，“Novavax”疫苗防护力为 91%，而这种疫苗对中度症
状与重症的防护力为100%，针对主要变种病毒株的保护力超过93%，针对无法识别的新冠
变种病毒株的防护力约为70%。
台湾人到底要的是 义和团式的信仰性疫苗 还是 尊重科学实证踏实认真的疫苗
会支持二期EUA就施打国产疫苗的人 应该都是前者吧
会赞同这种人说 打国产疫苗可保命的说法的人 就跟 相信吃香灰能够治病的人相同
反正吃不死人 都是一种信仰而已