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快讯／Novavax宣布疫苗效力达90%　将向FDA申请授权
2021年06月14日 19:56
记者柯沛辰／综合报导
美国生技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）14日宣布，经过第三期临床实验，证明其研发的新
冠疫苗安全，总体效力达90.4%，可以100%预防中度和重症，而且对抗常见的变种病毒（
如英国变种病毒）效力有93%，因此今年第三季将向美国食品药物管理局（FDA）申请授权
。
综合外媒报导，有2万9960名美国和墨西哥志愿者参与第三期临床实验，其中有77个确诊
者参与（超过80％带有一种常见的病毒变体，以英国变种病毒为主）。经试验，常见的副
作用包括注射部位周围压痛、疼痛，接种后可能出现肌肉酸痛、头痛和疲惫。
如果Novavax疫苗获得FDA批准，将成为继辉瑞、莫德纳和娇生后，取得紧急使用授权（
EUA）的疫苗。储存方面，Novavax疫苗可存放于2°C至8°C的冷藏温度，不需要像莫德纳
与辉瑞疫苗需以零下20°C的极低温冷链运送。
如今全球对疫苗的需求仍属急迫，即便美国的疫苗接种需求已经下降，Novavax 的疫苗仍
因方便储藏、运输等特性，预计将对发展中国家的疫苗供应带来关键影响。
消息发布后，Novavax周一美股股价盘前大涨11.03%，来到232.2美元。
日本《朝日新闻》报导，美国Novavax疫苗为“重组蛋白疫苗”又称蛋白质次单位疫苗，
与台湾国产的高端、联亚疫苗使用的技术相同，因为没有活病毒进入人体，安全性较高，
包含B肝疫苗、人类乳突病毒（HPV）疫苗也是属于此类型疫苗。
目前日本武田药品工业与美国药厂签订协议，取得疫苗技术转移，因此Novavax疫苗未来
可在日本境内制造，预计每年可提供2.5亿剂的产量。