高端COVID-19疫苗完成解盲 将申请紧急授权EUA
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高端研发的COVID-19疫苗10日进行二期临床试验解盲记者会，结果显示安全性与耐受性良
好，所有受试者未出现疫苗相关严重不良反应。（图取自
facebook.com/mvc.clinicaltrial）
（中央社记者韩婷婷台北10日电）高端研发的COVID-19疫苗今天进行二期临床试验解盲记
者会，公告二期临床数据，结果显示安全性与耐受性良好，所有受试者未出现疫苗相关严
重不良反应。
高端将尽快将期间分析报告、以及研发相关文件，送交至食药署进行EUA紧急授权使用审
查，并尽速向欧盟EMA及其他国际药证主管机关咨询及申请第三期临床试验。
同时，在免疫生成性部分，不区分年龄组情况下，疫苗组在施打第二剂后28天的血清阳转
率(seroconversion rate)达99.8%。中和抗体之几何平均效价(GMT titer)为662，GMT倍
率比值为163倍增加。
其中20~64岁之疫苗组，血清阳转率则为99.9%，中和抗体几何平均效价(GMT titer)为733
，GMT倍率比值为180倍增加，期间分析数据合于预期。（编辑：张良知）1100610
CNA
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202106105006.aspx
有没有好心人可以帮忙解释一下
血清阳转率和GMT titer是什么意思
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