※ 引述《ishowhand ()》之铭言：
: 1.媒体来源:
: 中央社
: 2.记者署名:
: 江慧珺
: 3.完整新闻标题:
: 辉瑞、娇生疫苗要来了？食药署：下周核准紧急使用授权
: 4.完整新闻内文:
: 中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天表示，下周将核准一些武汉肺炎疫苗紧急使用授
: 权（EUA）。卫福部食药署证实，目前辉瑞BNT与娇生疫苗的EUA作业正在进行中。
: 武汉肺炎（2019冠状病毒疾病，COVID-19）疫情严峻，永龄基金会、佛光山等民间企业或
: 团体欲捐赠疫苗，而美国将释出大量武汉肺炎疫苗，包含辉瑞BNT、莫德纳（Moderna）与
: 娇生（J&J）疫苗，释出名单也包含台湾。
: 陈时中今天在疫情记者会透露，下周会先核准一些紧急使用授权（EUA），方便未来进口。
: 卫福部食药署长吴秀梅今天接受媒体电话联访证实，目前国内已通过莫德纳、AZ疫苗紧急
: 授权，至于辉瑞BNT、娇生疫苗EUA作业，“现在正积极作业当中”。
: 吴秀梅说，目前尚无厂商送件，但食药署会努力透过各种方法进行，看看如何协助相关疫
: 苗EUA作业。（编辑：张芷瑄）1100605
: 5.完整新闻连结 (或短网址):
: https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202106050139.aspx
: 6.备注:
有个问题，看之前的新闻是说
https://tw.appledaily.com/life/20210527/YTA6XQEOZNDWNI3J74AREDHRCU/
“指挥中心发言人庄人祥则解释，不论申请药证或紧急授权使用，都要由药商、代理商
负责送件到食药署审查”
这次的EUA审查，有药商、代理商送件审核吗？？？
如果没有，那之前为什么说要申请才能过？现在又突然可以了？？？
到底EUA需不需要有人申请？还是主管机关自己给过就可以？