紧急授权有注明某疫苗开放生产的工厂
如AZ目前是可以输入由韩国、德国、意大利所生产的疫苗
莫德纳亦同
通过紧急授权前
食药署要审核该厂的生产流程符不符合当初药厂文件里的规范
确保药剂出事后，仍可向原厂咎责
就是因为要做这些事前审查
才会有CDC要求那八项文件来办理紧急授权
这样有没有了解～
台湾只有不(能)要“中国制造”的疫苗
※ 引述《mongi (大体老尸)》之铭言：
: 我看了一些资料 越来越不解
: 我们目前Covax 配发取得的AZ疫苗
: 都是由韩国厂代工生产
: 而124万剂的日本的AZ疫苗
: 日本与阿斯利康签订的1.2亿剂合约
: 据合约9000万剂将在日本国内生产据
: 日本媒体报导，阿斯利康在3月时已将第一批
: 3000万剂原液送扺日本进行分装
: 日本政府赶在6月提供给我国
: 最有可能便是已送达日本的第一批AZ疫苗
: 而我们取得15万剂莫德纳
: 也是位于西班牙马德里之Rovi Pharma Industrial Services药厂所生产
: 那既然AZ moderna皆不是从原厂出货生产
: 也不见卫福部在阻挡
: 还反过来发新闻稿记者会证实
: 那上海复星“代理”的BNT
: 由德国原液分装的BNT到底在挡什么