狂贺
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网络大神Sabrina 荣获我们TFC台湾事实查核中心认证为
【错误资讯】
我特地带来这个喜讯给大家
为了准备司法考试准备一年可以自称有法律背景
东巴准备猎人考试考了37次他也是可以自称猎人
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原文：
【错误 】网传讯息“陈建仁前副总统主导国产疫苗研发单位，美国偷偷给原料、技术..
.高端疫苗跟莫德纳系出同门，美国已把疫苗偷塞换给我们了”？
经查：
【报告将随时更新 2021/6/3版】
一、中研院协助国产疫苗开发的两项工作，并未“主导”国产疫苗开发，中研院也未
设传言所提的“国产疫苗研发中心”。
二、前副总统陈建仁为中研院基因体研究中心特聘研究员，该组织未主导研发国产疫
苗，陈建仁研究范畴与疫苗无关，他也未主导疫苗研发。
三、专家指出，高端疫苗和莫德纳取得美国国卫院授权的同一个抗原，但高端疫苗使
用的技术平台与莫德纳完全不同，产出的两种疫苗完全不同，不能把高端疫苗等同于莫德
纳疫苗。
传言称“中研院国家基因体中心，前副总统陈建仁主导国产疫苗开发的中心”等描述，多
处错误，因此，为“错误”讯息。
【查核声明】传言描述“高端与莫德纳疫苗系出同门、孪生兄弟”为比喻词，本查核报告
的摘要点三和争议点三，采访专家说明如何正确解读两种疫苗之间的关系，作为本报告的
补充资料。
完整查核报告请见台湾事实查核中心网站：https://reurl.cc/MAAXek
　
背景
2021年5月26日开始，社群平台、影音平台、评论文章流传讯息指称：“高端疫苗与美国
疫苗系出同门”、“高端疫苗与莫德纳疫苗是孪生兄弟”。
一则脸书粉专文章写道：“这篇文章是被我老公逼着写的。
.
在写之前我简单说一下我的资历。
我的硕士是在“中研院 - 国家基因体中心”做研究拿到学位的，
也就是现在陈建仁前副总统主导的“国产疫苗”研发单位的中心。....
.
看得懂的人就会知道，
台湾的“国产疫苗”根本就不需要担心，
因为这是“美国老爸”给的原料，系出同门
.
“美国老爸”不能光明正大的给你，
只能偷偷塞给你，再把整本 Protocol 教给你，
因为政治因素，台湾必须做出挂著自己品牌的疫苗，
再通过美国的FDA认证，美国在后面紧盯着
中研院和陈建仁是中间的桥梁，
而台湾的生技公司则是后面的生产工厂。
.
其实只要大家把“疫苗”想成跟美国买“战机武器”一样，
这些都是属于“战略物资”是具有政治意义，就不难去解释这一切了！
另有一则长度为8分26秒的网传影片，其内容旁白，前半段撷取某一媒体的报导 ，后半端
有关驻美代表萧美琴部分，则撷取另一媒体报导。内容指出：“特大好消息，台湾国产疫
苗要来了，由美国提供技术，莫德纳同款孪生兄弟疫苗。...政府高层指出，其实根本不
用“芯片换疫苗”，因为“其实美国已经换给我们了！”
国产高端疫苗和莫德纳“系出同门”
这位人士说，去年疫情之后，2020年8月，美国卫生及公共服务部（US Department of He
alth and Human Services）部长艾萨（Alex Azar）访台，当时艾萨由AIT主席莫健（Jam
es F. Moriarty）、美国疾病管制与预防中心首席医疗官米契尔．沃尔夫（Mitchell Wol
fe）、美国卫生部幕僚长布莱恩．哈里森（Brian Harrison）、美国卫生部全球事务办公
室主任盖瑞特．格里格斯比（Garrett Grigsby），以及其他政府成员陪同，会见台湾资
深公卫官员、新冠疫情医护人员及专家，共同讨论防疫措施、全球卫生、美台伙伴关系，
以及最重要的，“台湾作为全球医疗设备和关键技术的可靠供应者”。
高层表示，美国卫生部长那次来，谈疫苗就是其中的一环，简单来说，在艾萨8月来之前
，台美早已谈妥国产疫苗中的高端疫苗合作，5月时高端签约，艾萨8月来，是更进一步确
认由美国暗中提供莫德纳（Moderna）“孪生兄弟”疫苗的技术给台湾，以及未来更多合
作。高端疫苗总经理陈灿坚也公开说过，高端和莫德纳“系出同门”。
政府高层说，韩国是代工美国疫苗，但美国是直接给台湾技术，如此未来就没有采买几剂
的问题，“你要做多少都是你的事，人家不会管你，而且剂量只会多、不会少。”
政府高层表示，美国早就暗中提供疫苗技术给我们，总统为此也密令国际公卫专家、前副
总统陈建仁帮她就专业技术部份与美方沟通，并盯着莫德纳“孪生兄弟”高端疫苗如期、
甚至提前上阵...。
　
查核
争议点一、传言称“中研院 国家基因体中心，就是前副总统陈建仁主导的国产疫苗
研发中心”，是否属实？
（一）查核中心询问中研院。中研院表示，“基因体中心”并未“主导”国产疫苗开
发。此外，中研院没有传言提及的“国产疫苗研发中心”。
至于中研院在国产疫苗研发过程扮演的角色，中研院指出，中研院协助包括与P3实验室有
关之“动物攻毒实验”、“SARS-CoV-2活病毒中和性抗体效价检测”两项工作。
（二）查核中心检索中研院官网，中研院并没有“国家基因体中心”，正确名称为“
中央研究院基因体研究中心”。因此，传言所称的组织名称并不准确。
（三）查核中心向前副总统陈建仁办公室求证。陈建仁办公室幕僚指出，陈建仁是中
研院院士，也是中研院基因体研究中心的特聘研究员，未曾听说中研院有“国产疫苗研发
中心”这个单位。
幕僚表示，陈建仁在疫情期间的主要工作，除了提供防疫相关的专业知识和建议，也尽可
能协助国外专家、研究单位、国际媒体了解台湾的防疫经验，并没有主责国产疫苗开发。
幕僚说，陈建仁是有国际声望的研究学者，每逢国际交流机会，都会把握机会，向国际说
明台湾防疫的经验，并寻求国际更多交流与协助，如制造疫苗的技术或协助台湾取得疫苗
等。对疫苗厂商的研发与商业行为，并没有所谓的“主导”。
　
争议点二、网传“美国不能光明正大地给你，只能偷偷塞技术给台湾”，台美合作的
模式为何？渊源为何？
（一）查核中心检索，2020年5月5日高端发布新闻稿指出高端疫苗与美国国家卫生研
究院（NIH）签署新型冠状病毒疫苗全球授权合约，取得美国NIH新冠肺炎重组棘蛋白的原
始生物材料、验证用抗体、技术平台、及此平台和候选疫苗之相关专利等权利。此项重组
棘蛋白疫苗，过去针对SARS、MERS等冠状病毒已有丰富研发成果，新冠肺炎疫情爆发，NI
H在第一时间以相同重组棘蛋白平台完成新冠肺炎候选疫苗设计本项重组棘蛋白候选疫苗
，已于2020年3月初在台湾进行动物免疫原性试验，并完成前期测试与评估。
新闻稿也指出，高端疫苗为奠基于细胞培养技术为核心的利基型生物制剂厂，且与美国国
卫院（NIH）、台湾疾管署（CDC）、台湾国卫院（NHRI）等机构建立紧密合作关系。
新闻稿中对NIH的介绍指出，美国国家卫生研究院为全球生物医药领域的顶尖研究机构，
每年医药研发预算近400亿美元，已投入冠状病毒疫苗平台研发多年，并成功开发出新冠
肺炎候选疫苗。高端疫苗自2015年起与美国国卫院开始合作，共同研发登革热等疫苗。
（二）查核中心咨询国产新冠疫苗临床试验计画主持人、台大医院感染科主治医师谢
思民。他指出，新冠疫苗并非高端和美国国家卫生研究院（NIH）的首度合作疫苗研发。2
015年高端即已与NIH对登革热疫苗有过技转合作。当时是委托台大医院进行临床试验，让
NIH有机会看到台湾优良的临床试验品质。
之后卫福部疾管署在2016年6月也曾对外宣布，促成了台（CDC ）美（NIH）的直接合作，
仍由台大医院承接，来进行台湾多中心的NIH新一代登革热疫苗的第二期临床试验。
谢思民说，NIH对于台湾作为一个共同进行疫苗临床研发的伙伴，也是经过了一段时间的
磨合及互信。此次NIH愿意将新冠病毒经特殊修饰的重组棘蛋白的珍贵原始生物材料技转
给高端，也可能是循之前曾有的合作模式，毕竟彼此已曾有合作前例，建立过互信关系。
NIH跟台大医院也针对疫苗临床研发，曾多次彼此参访，有一定程度的了解及认可。所以
这些合作也都是光明正大的，不解外界为何会有“美国偷偷把技术塞给台湾”的说法。
（三）查核中心检索，疾管署在2016年6月7日发布新闻稿“台美合作研发全球首款老
年族群登革热疫苗”指出，台湾与美国在该年世界卫生大会（WHA）达成研发登革热疫苗
协议。美国两名美国专家已于2016年6月4日抵台，除拜会时任卫生福利部部长的林奏延外
，亦由前副总统陈建仁接见。台美双方快马加鞭合作，将在台湾进行老年族群临床试验。
　　
这支疫苗由美国国卫院研发，已在美国、巴西、泰国及孟加拉进行临床试验，试验结果对
四种型别登革病毒具有80%至100%的保护力，2016年初已在巴西进行第三期试验，也在美
国针对50岁以上老年族群进行第一期临床试验。因台湾2015年登革热主要流行型别第二型
，且对老年族群威胁大，台湾全力支持疫苗在台进行250名老年族群临床试验。
　
争议点三、网传“高端与莫德纳疫苗系出同门、孪生兄弟”，这两种疫苗有何异同？
是否能把高端疫苗等同于莫德纳疫苗呢？
（一）高端在2020年10月13日发布“高端疫苗使用美国Dynavax新型佐剂之新冠肺炎
（COVID-19）疫苗 获台湾政府补助”的新闻稿指出，高端疫苗的新冠肺炎疫苗结合美国
国卫院基因重组棘蛋白抗原（S-2P）与美国Dynavax公司（Nasdaq：DVAX）之新型佐剂，
获卫福部人体一期临床试验许可后，在2020年10月初第一批临床试验受试者已在台大医院
展开COVID-19疫苗接种。
（二）查核中心采访国家卫生研究院感染症与疫苗研究所副研究员级主治医师齐嘉钰
。
齐嘉钰表示，疫苗是结合“抗原设计”加“技术平台”研发而成。成功与否不能只看“抗
原”或是只看研发技术。有好的抗原设计，当然对产品成功是关键，但是仍需要有好的“
技术平台”才能将抗原开发成有用的疫苗。
针对网传“台湾高端疫苗与美国疫苗系出同门”，齐嘉钰表示，莫德纳与高端两个疫苗，
其抗原设计中的核心“抗原材料”源头相同，但是选择的研发技术并不相同，最后出来的
疫苗产品也并不同。
齐嘉钰解释，疫苗研发先要有抗原设计。抗原就是表现出来的蛋白体，有了抗原后，就能
刺激免疫系统产生中和抗体，产生保护力。要做成蛋白质抗原之前，首先要取得抗原的材
料。美国国卫院（NIH）在新冠病毒序列解出来之后，将病毒的S蛋白两个位点取代，变成
“S-2P蛋白”，跟原始病毒不同，能够稳定的刺激产生抗体反应，这是美国国卫院的专利
。
齐嘉钰说，美国国卫院将“S-2P蛋白”的专利授权于莫德纳及高端，但两者的研发技术路
线并不相同。
她说，莫德纳用“S-2P蛋白”的mRNA基因序列作为后续的疫苗研发。其机转是将病毒的mR
NA序列包覆在奈米脂粒中打进身体内，在人体细胞内转译产生蛋白质抗原，刺激免疫系统
产生抗体。然而，高端疫苗则是利用“S-2P蛋白”，以“次单元重组蛋白”的技术，在人
体外就做好蛋白质抗原。疫苗施打的机转是将“蛋白质抗原”送进体内，刺激身体产生抗
体。
齐嘉钰说，美国国卫院（NIH）开放技术授权仅是将最初S-2P蛋白专利卖给不同厂商，各
家厂商根据自己的“技术”做后续疫苗的开发。mRNA疫苗和次单位蛋白疫苗是两种完全不
同技术平台开发的产品，技术就有许多“眉角”，诸如：佐剂的使用等，各家可能大不相
同，也会让最终刺激免疫反应的效果和副作用不同。
齐嘉钰接着说，“重组蛋白”的技术行之有年，市面上有许多使用的疫苗，如B型肝炎疫
苗、新一代百日咳疫苗皆是，但其缺点是刺激性比较弱，单靠抗原无法有效的刺激产生抗
体。因此常需要添加佐剂，透过佐剂刺激免疫细胞，对抗原产生反应进而形成抗体。而mR
NA疫苗是新的疫苗研发技术，是将病毒基因序列包在奈米脂肪颗粒中，送进人体自己转译
成蛋白质抗原。两者研发的概念并不相同。
（三）关于莫德纳和高端新冠疫苗相似度，谢思民说，他个人喜欢以汽车引擎为例，
莫德纳和高端用的是同一具引擎，但各自造出了个别的汽车。一部汽车的诞生不能只有引
擎，要有悬吊系统、底盘、车壳等其他软硬件，同样一具引擎，如玛莎拉蒂用的是法拉利
的引擎，可是玛莎拉蒂就是玛莎拉蒂，不会是法拉利。
谢思民说，莫德纳跟高端的疫苗，所使用来引起人体免疫反应的抗原是同一个东西；只是
莫德纳是透过mRNA进入细胞再转译成蛋白出来以刺激免疫反应，而高端则是直接打蛋白进
去诱发免疫反应。不过，两种疫苗诱发体内免疫反应的抗原虽然是一样的，但不能据此说
高端等于莫德纳。
他强调，说两种疫苗是一样的东西，并不正确。
至于高端使用美国生物公司生产的疫苗佐剂，谢思民表示，像高端新冠疫苗一样的次单位
重组蛋白疫苗都需要佐剂，因蛋白疫苗直接打蛋白，免疫生成性比较低，需要加上佐剂才
能达到足够的免疫生成性。免疫生成性的方向也必须是对的。成功的疫苗除了要能引发中
和性抗体外，还要引发第一型的细胞免疫反应，不能引发第二型，以免达不到效果还有害
。因此佐剂怎么选、怎么和抗原搭配，都是学问。
谢思民说，过去蛋白疫苗传统会用铝盐当佐剂，但高端新冠疫苗会选用美国生物公司的佐
剂，是因为当时取得美国NIH蛋白抗原后，在动物实验发现，NIH的蛋白抗原加上铝盐，没
办法让免疫反应清楚漂亮的朝向第一型细胞免疫反应。经过一段时间的尝试，后来才找到
美国生物公司的佐剂，此佐剂也获美国食品药物管理局核准，对国产疫苗研发来说也是一
个品质的保证。
（四）查核中心咨询台大公共卫生学院教授陈秀熙。他表示，莫德纳疫苗和高端疫苗
就科学角度来看，就是不一样的疫苗。国产疫苗的产制应让所有可能的厂商、投资者、学
界、业界、专业人士在国家疫苗发展平台上合作和努力，一起关心国产疫苗，让台湾疫情
可以受控制，也可以延续台湾国产疫苗研发的动力和量能，且能在国际建立疫苗市场，协
助更多国家。
综合以上，传言称“系出同门、孪生兄弟”，应解读为两种疫苗使用同一抗原，但两种产
品并不相同。
　
结论
一、中研院协助国产疫苗开发的两项工作，并未“主导”国产疫苗开发，中研院也未
设传言所提的“国产疫苗研发中心”。
二、前副总统陈建仁为中研院基因体研究中心特聘研究员，该组织未主导研发国产疫
苗，陈建仁研究范畴与疫苗无关，他也未主导疫苗研发。
三、专家指出，高端疫苗和莫德纳取得美国国卫院授权的同一个抗原，但高端疫苗使
用的技术平台与莫德纳完全不同，产出的两种疫苗完全不同，不能把高端疫苗等同于莫德
纳疫苗。
传言称“中研院国家基因体中心，前副总统陈建仁主导国产疫苗开发的中心”等描述，多
处错误，因此，为“错误”讯息。
【查核声明】传言描述“高端与莫德纳疫苗系出同门、孪生兄弟”为比喻词，本查核报告
的摘要点三和争议点三，采访专家说明如何正确解读两种疫苗之间的关系，作为本报告的
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