指挥中心：国产疫苗 还须看解盲结果
自由时报
〔记者杨媛婷、吴亮仪／台北报导〕国产疫苗未做三期就可能取得紧急授权（EUA），引
发外界质疑有效性。指挥中心昨再度强调，国产疫苗一、二期所收试验人数都多于AZ疫苗
、辉瑞疫苗、莫德纳疫苗，待国产疫苗解盲后，会依照科学数据来看是否发给EUA，“我
们希望它成功，但无法保证。”也会到国产疫苗取得EUA后，指挥中心的订单才会生效。
获授权 订单才生效
中央疫情指挥中心指挥官陈时中昨天再度指出，国产高端和联亚疫苗一、二期收案人数都
逼近四千人，规模都比国外疫苗收案人数还要多，且三大药厂都未完成三期试验就取得各
国EUA。他表示，过去欧美都严格规定疫苗研发必须完成三期临床测试，但因疫情严峻，
若依照过去规定一定要完成三期才能让人民接种，会因时间需时一到两年以上，有实质的
困难性，因此各国采取的策略都是先发给EUA。
陈时中强调，政府当然希望国产疫苗成功，但是无法保证一定会成功，因为等解盲后还是
得看科学数据跟专家会议来决定，绝对没有国产疫苗做完二期临床测试后就一定发出EUA
。
陈时中表示，过往谈到关于疫苗的申请，都会说过于严苛，但依《药事法》第四十八之二
条就有规定可因应紧急公共状态来做权宜措施。以目前疫苗施打接种率最成功的国家以色
列来说，以色列去年在辉瑞疫苗甫结束二期临床测试、尚在招募三期临床受试者之际，即
以两倍价格大量下单订购辉瑞疫苗；而辉瑞疫苗于去年十一月向美递交第三期临床期中报
告（尚未完成完整三期临床），美国FDA十二月才发给辉瑞疫苗EUA。
https://news.ltn.com.tw/news/politics/paper/1452326
备注: 前线作战请求支援 干!还要先等国产武器研发