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中央社
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（编辑：翟思嘉）1100602
3.完整新闻标题:
科兴COVID-19疫苗获WHO紧急授权 中国第2支
4.完整新闻内文:
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世界卫生组织（WHO）1日核准中国科兴COVID-19疫苗（图）供紧急使用，这是第2个获世
卫批准的中国疫苗。（中新社）
（中央社日内瓦1日综合外电报导）世界卫生组织（WHO）今天核准中国科兴（Sinovac）2
019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗供紧急使用，这是第2个获世卫批准的中国疫苗。
今天获联合国旗下世卫组织批准的北京科兴2剂型疫苗，已获全球多国采用。
世卫祕书长谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus ）在记者会上表示：“我很高兴地宣
布，科兴疫苗经证实安全有效且有品质保证，获世卫列入紧急使用清单。”
“科兴疫苗CoronaVac易于保存，因此非常适合低资源的环境”，“现在重要的就是让这
些救命工具尽快送到有需要的人的手中”。
中国国营的国药集团（Sinopharm）上月取得世卫紧急授权，是中国第一支取得批准的疫
苗。
世卫也已把美国辉瑞药厂（Pfizer）／德国生技公司BioNTech合作疫苗、阿斯特捷利康（
AstraZeneca）、娇生集团（Johnson & Johnson）、莫德纳（Moderna ）疫苗列入“紧急
使用清单”。（译者：郑诗韵/核稿：蔡佳敏）1100602
世卫批准科兴疫苗入紧急使用清单
（中央社台北2日电）中国生产的科兴疫苗，获世界卫生组织批准列入“紧急使用清单”
。世卫新闻稿表示，科兴疫苗符合安全、功效及制造的国际标准，并建议该疫苗用于18岁
及以上人群。
世界卫生组织（WHO）中文网站1日公布新闻稿表示，世卫组织批准科兴-克尔来福COVID-1
9疫苗可用于紧急使用，从而使各国、资助者、采购机构和社区确信该疫苗的安全性、效
力和生产符合国际标准。
这款疫苗由位于北京的科兴生物制药公司生产，中国生物制药投资。进入世卫组织紧急使
用清单是借助COVID-19全球获取机制供应疫苗和国际采购的先决条件，并可让各国加快进
口和接种COVID-19疫苗的监管审批。
新闻稿说，科兴疫苗易于保存，因而非常容易管理，特别适用于资源匮乏的国家。疫苗效
力研究结果显示，该疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现
严重COVID-19和住院治疗。
新闻稿表示，但由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对该年龄组的效
力。但世卫组织并不建议对该疫苗设置年龄上限，因为随后在多个国家使用期间收集的数
据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。
新闻稿说，目前已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、阿斯特捷利康
（AstraZeneca）-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯特捷利康（AstraZeneca）（
欧盟）疫苗、娇生（Janssen）疫苗、莫德纳疫苗和国药疫苗。（编辑：翟思嘉）1100602
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