国产、国外疫苗比一比 李秉颖：坚持做完三期就是无视疫情紧急
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自由时报 2021/06/01 12:29
〔记者邱芷柔／台北报导〕疫苗话题持续延烧，台湾疫苗推动协会荣誉理事长、台大医院
小儿感染科医师李秉颖，今（1日）天上午接受周玉蔻网络电台《蔻蔻早餐》节目访问，
李秉颖特别分析国产疫苗与他国疫苗优劣，强调部分舆论风向坚持一定要做第三期，但要
等第三期，等于无视台湾紧急的疫情。
李秉颖分析国产疫苗跟他国疫苗优劣，BNT、Moderna是mRNA疫苗，mRNA就像速食店，有设
计简单、制造容易的特点，mRNA发展了几十年，现在技术比较稳定了，但需低温冷冻，运
送不易仍是问题，另外接种后引起过敏性休克的发生率也比一般疫苗稍高，约为百万分之
3到5。
腺病毒载体疫苗例如娇生、AZ，则是将活病毒打进人体，让人体产生免疫力，但也会让身
体产生腺病毒抗体，所以第2剂的加强反应不太好，保护效果相对有限，平均保护力约70%
，另会有极少数血栓情形，整体而言还是利大于弊。
而高端、联亚的国产疫苗为“基因重组蛋白疫苗”，缺点是制程慢，短时间无法做出几千
万剂，李秉颖说明，蛋白疫苗是最传统的疫苗，蛋白不会像mRNA或腺病毒到处跑，基因重
组蛋白疫苗透过肌肉注射让局部产生免疫反应，不会有过敏性休克或血栓等副作用。
李秉颖也说，从第一期试验结果看来，国产的基因重组蛋白疫苗引起的抗体浓度比自然感
染者体内的还要高，因此国产疫苗的可用性是可以预期的，且第一期抗体试验结果显示，
国产疫苗的表现不亚于国外疫苗。
至于很多人质疑国产疫苗在无第三期临床试验前提下就紧急使用，对此李秉颖认为，要等
完成第三期，等于无视台湾紧急的疫情，因应紧急疫情，世卫组织积极想要订定保护性抗
体标准，就是要让世界各国疫苗厂有规则可遵循，以血清抗疫做效力保证，已是世界共识
，也就是说，新研发的疫苗如果产生的抗体不亚于先前紧急许可授权上市的疫苗，就应该
给紧急授权。
李秉颖强调，国产疫苗的作法也是如此，比较紧急授权的疫苗后，有效、抗体高、没有不
良反应，就应该让它上市，若坚持完成第三期才能采购，国产疫苗就会胎死腹中，台湾就
是在打自己的嘴巴，等于是种自残的行为。
李秉颖说，紧急授权的目的在于尽速让疫情得到控制，疫情指挥中心说BNT、Moderna没有
完成第三期，这是对的，第三期须花1、2年的追踪研究，确认疫苗有无持续保护力，所以
目前世界上的疫苗都没完成第三期，都是紧急授权，而不是正式授权。
李秉颖说，可以想见，国产疫苗如果要完成第三期，必须收案经过半年，若疫情没有大流
行，感染人数不够还无法作出报告，第三期试验需要大量的经费和时间，眼前台湾已非常
警急，他认为应该有调适性的作法，不能古板的死守坚持。