[问卦] 为什么一直说中国二期就EUA?

楼主: u304027 (freud)   2021-05-31 12:57:06
看到很多人都说
全世界只有中国跟俄罗斯临床二期就EUA了
但是我看新闻
中国有个东西叫做"附条件上市"
跟EUA有87%像吧
第一款疫苗是中国国药北京所的疫苗
https://www.bbc.com/zhongwen/trad/science-55484664
这个2020/12/30报导是说中国国药集团公布三期试验期中
数据,并提到"已经向国家药监局提交附条件上市申请"
(官网新闻只有到今年2月份的)
https://www.bbc.com/zhongwen/trad/science-55495307
BBC2020/12/31报导 中国首度正式批准新冠疫苗上市 大
规模接种或将迅速展开
第二款疫苗是科兴疫苗
http://www.sinovac.com.cn/news/shownews.php?id=426
2021/02/05 北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病
毒灭活疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据公布
(官网,2021年2月3日正式向国家药监局提交附条件上市申请)
https://www.cna.com.tw/news/acn/202102060170.aspx
2021/02/06 中国科兴疫苗获附条件上市许可
第三款疫苗是康希诺疫苗
https://udn.com/news/story/120944/5243046
2021/02/09 大陆第三款新冠疫苗三期试验出炉 有效率74.8%
(官网被防毒软件挡了)
第四款是中国国药武汉所疫苗
http://www.wibp.com.cn/Chs/Detail.aspx?Id=14669
2021/02/24 国药集团中国生物武汉生物制品研究所新
冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布
(2月21日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所已
正式向国家药监局提交附条件上市申请,并获得受理)
第三款跟第四款是一起通过"附条件上市"的
https://www.cna.com.tw/news/acn/202102250384.aspx
2021/02/25中国再批准两款COVID-19国产疫苗附条件上市
(这两款疫苗申请附条件上市才在21日获得受理)
虽然看起来也就是跑跑流程
但人家的流程至少也是要有三期试验报告才行啊~~~

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