1.媒体来源: 经济日报
2.记者署名: 谢柏宏
3.完整新闻标题:
高端、联亚生与政府签采购合约 并要至印、欧三期临床
4.完整新闻内文:
指挥中心今年2月承诺将与高端疫苗（6547）、联亚生技两公司签署新冠疫苗预采购协议
，直到上周五（28）终于拍板定案。疫情指挥中心指挥官陈时中今（30）日证实，已与两
家公司签约；高端疫苗在获知陈时中的口头宣布后，也发布重讯指出，已与疾管署签订新
冠疫苗采购合约。
高端疫苗公告指出，该公司与卫生福利部疾病管制署完成“110年国内COVID-19疫苗采购
合约”签署，合约采购标的为“高端新冠肺炎疫苗”，合计500万剂疫苗采购，另附上限
500万剂之后续扩充。高端指出，新冠疫苗研发成果，需取得主管机关许可后方得交货；
除了高端疫苗之外，联亚生技也证实与政府签采购协议。
指挥中心今年2月曾经表示，为了提供国产疫苗厂开发新冠疫苗的采购承诺，将与两家进
行二期临床的公司签署预采购协议，只要两公司能正式通过紧急授权许可（EUA），即可
进行正式的采购。
另外，高端疫苗、联亚生技两公司都传出，已规画在海外进行三期临床试验。高端疫苗是
在5月26日受邀参加世界卫生组织（WHO）召开的疫苗厂视讯会，该场会议共有五家疫苗已
上市的厂商，以及11家具潜力但尚未进行三期的疫苗厂与会。
据了解，WHO会议目的，在探讨如何以“免疫桥接实验（Immuno bridging study） 取代
传统三期临床，由于目前国际上已有五家已上市的疫苗，后进的疫苗厂将愈来愈难去执行
安慰剂对照实验（placebo-control trial），且现有的疫苗厂，并无法在短期之内，协
助世界各地都能接种疫苗。
与会专家指出，若能在目前已量产的疫苗基础上，协助二代疫苗上市，将是WHO近期评估
的重点。而高端疫苗可能将等待WHO的准则公布后，向欧盟EMA申请三期临床试验。
联亚生技则表示，已透过集团在美国的关系企业Vaxxinity公司，向印度申请规模1.1万人
的三期临床试验，目标是今年年底之前完成三期临床试验的期中分析。
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://money.udn.com/money/story/5617/5496759
6.备注:
高端疫苗可能将等待WHO的准则公布后，向欧盟EMA申请三期临床试验。
联亚生技已透过集团在美国的关系企业Vaxxinity公司，向印度申请规模1.1万人
的三期临床试验，目标是今年年底之前完成三期临床试验的期中分析。
如果郭董的500万剂辉瑞顺利进来，再加上美国的500万剂莫德纳
应该就不用急着让国人打还没三期的国产疫苗了吧！