陈时中去年中就说了，国产的疫苗不需要做三期临床试验
关于EUA也说，国产疫苗在制造或使用上，只要有需要在三天内就可以通过EUA
去年中没有上车的人，只能说自己没想清楚
新头壳newtalk | 阎芝霖 综合报导 2020.07.08 | 18:20
https://newtalk.tw/news/view/2020-07-08/432810
卫福部食药署7日宣布投入10亿元的经费协助疫苗厂进行临床试验，陈时中今天也针对国
产疫苗的开发进度及采购国外疫苗两面向说明。
陈时中表示，不论在疫苗的制造、使用上，只要有需要就会立即启动紧急使用授权（EUA
），陈时中举例像武汉肺炎药物瑞德西韦，食药署就在三天内就通过紧急使用，“紧急授
权的部分法规一点问题都没有，有需要就可以启动。”
陈时中强调，疫苗品质上的风险，一定要坚守，不能因为紧急情况就乱投医，现在也不需
要做到临床三期，目前都决定只要做到临床二期即可