: 陈建仁说，蛋白质次单元疫苗和mRNA疫苗相比制程较长，因为让细胞来产生次单元抗体，
: 这也是台湾会晚一些进入临床实验的主因，但通常施打后的不良反应会较低，若未来中和
: 抗体量能与其他厂牌疫苗保护力相同，就可以接受食药署审查，审查结果无问题的话，可
: 比照欧美国家采紧急使用授权上市。陈建仁指出，食药署对疫苗要求相当严格，会确保出
: 产疫苗的品质会符合国际标准，相信很快就能提供国人来施打。
哀大仁哥
可是你看看这葛
FDA 5/19号发表的东西
https://tinyurl.com/34znv66p
美国FDA表示: 抗体不能拿来当疫苗保护力或免疫力的依据
尤其是施打Covid-19疫苗以后
大仁哥你要救火也不要这样违背自己的训练讲这种话吧= =
美国爸爸都说抗体不能拿来当效力了(虽然这是常识)
二期你也说就只有抗体，没有双盲传统VE模型
然后比照欧美上市，人家欧美紧急授权EUA是三期数据都出来了才上
可以不要摧毁我对你的尊重吗QQ