1.媒体来源:大纪元
2.记者署名:Celia Farber
3.完整新闻标题:
报告：美国966人接种中共病毒疫苗后死亡
4.完整新闻内文:
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图为养老院居民John Healy在Castle Hill Medical Centre接种辉瑞疫苗。 (Mark
Evans/Getty Images)
【大纪元2021年03月07日讯】（英文大纪元记者Celia Farber报导/高杉编译）根据美国
疾病控制和预防中心（Centers for Disease Control and Prevention，简称CDC）和食
品药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）收集的疫苗不良事件报告显
示，有966人在接受中共病毒mRNA（信使核糖核酸）疫苗的接种后死亡。
在12月14日至2月19日期间，在接受美国莫德纳（Moderna）制药厂疫苗或美国制药公司辉
瑞（Pfizer）和德国生物技术公司（BioNTech）的mRNA疫苗（在评估期间仅有的两种疫苗
）的注射后，疫苗不良事件报告系统（Vaccine Adverse Events Reporting System，简
称VAERS）共收到了19769份报告。在2月19日之后的VAERS数据目前无法获得。
966例死亡占疫苗不良事件报告总数的5% 。在那些死亡的人中，有86人（8.9%）在注射疫
苗的当天死亡，另有129人（13.4%）在一天之内死亡，有97人在2天之内死亡，61人在3天
内死亡。
此外，注射后一周内死亡的人数为514人（53.2%），注射后7-13天内死亡173人，注射后
14-20天内死亡106人。
根据报告，85% 的死亡发生在60岁以上的人身上；60岁以下的死亡人中，有5人的年龄在
20-29岁之间；8人的年龄在30-39岁之间；20人的年龄在40-49岁之间；57人的年龄在
50-59岁之间。
与流感疫苗的对比
现有的3种中共病毒mRNA疫苗（2月19日之后，强生公司（Johnson & Johnson，简称J&J）
也已经开始提供自己的mRNA疫苗）都尚没有得到食品及药物管理局（FDA）的批准，而是
获得了紧急使用批准（Emergency Use Approval，简称EUA）。mRNA疫苗与传统疫苗不同
，因为它们不使用任何疑似病原体的部分来刺激免疫系统，而是使用核苷修饰的RNA。
mRNA（modRNA）疫苗的名称即由此而来。
在欧洲提交的一份诉状中，法国加尔什医院（hôpital de Garches）传染病研究中心主
任克里斯蒂安·佩龙（Christian Perrone）博士表示：
“他们提供给我们的第一批疫苗不是疫苗。它们是基因治疗产品。它们… … 注入核酸，
使我们自己的细胞产生病毒成分。”
接种中共病毒疫苗（COVID mRNA）后的死亡率，明显高于接种流感疫苗（influenza
vaccination）的死亡率。
根据美国疾病控制与预防中心的数据只能大致得出接种流感疫苗后的死亡率。
疾病控制与预防中心报告说，在2019-2020年的流感季节， 51.8% 的美国人接种了疫苗，
大约为1.7亿人。
疫苗不良事件报告系统VAERS报告说，在2019日历年（不是2019-2020年流感季），接种流
感疫苗后有45人死亡。对比背景信息，在2018年，VAERS 报告了46例死亡，2017年报告了
20例死亡。
根据2019-2020年流感季节使用的疫苗数量计算，2019年的45例，使得流感疫苗注射后的
死亡发生率为0.0000265% 。
截至2月19日，已有41,977,401份中共病毒（COVID）疫苗被接种，其中966人在接种后死
亡，约占0.0023% 。
疫苗不良事件报告系统VAERS
疫苗不良事件报告系统VAERS于1990年投入使用，以捕捉疫苗接种过程中未预见到的不良
反应事件。
疫苗不良事件报告系统受到批评的原因是，任何人都可以提交报告，而且它只能获取到一
小部分不良事件。
疫苗不良事件报告系统网站是这样描述这个系统的：
“建立于1990年的疫苗不良事件报告系统（VAERS）是一个国家早期预警系统，用于检测
美国许可注射的疫苗中可能存在的安全问题。VAERS 由美国疾病控制与预防中心（CDC）
和美国食品药品管理局（FDA）共同管理。VAERS 接受并分析接种疫苗后的不良事件（可
能的副作用）报告。任何人都可以向 VAERS 报告不良事件。医疗保健专业人员被要求报
告某些不良事件，疫苗制造商被要求报告所有引起他们注意的不良反应事件。
“VAERS 是一个被动报告系统，意味着它依靠个人向疾病控制中心和食品药品管理局提交
他们的经验报告。VAERS的设计目的不是确定某疫苗是否会引起健康问题，但是一种监测
那些可能表明了疫苗或许存在安全问题的，不寻常或意外的不良事件的报告模式。通过这
种方式，VAERS 可以为 CDC 和 FDA 提供有价值的信息，而进一步评估可能的安全隐患需
要额外的工作和评估。”
在没有医学诊断或尸体解剖的情况下，关于接种疫苗后出现了不良反应的报告，并不能证
明一定是因为接种了疫苗才引起了特定症状。
辉瑞全球媒体关系总监史蒂文·（Steven Danehy）在给《大纪元时报》（The Epoch
Times）的关于 VAERS系统报告注射后死亡事件的回复中写道：
“迄今为止，已有数百万人接种了我们的疫苗。包括死亡在内的与疫苗无关的严重不良事
件的发生率，可能与一般人群中的发生率相似。”
Moderna公司尚未回应置评请求。
责任编辑：华子明
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://www.epochtimes.com/b5/21/3/6/n12794335.htm
6.备注: