土耳其针对中国科兴生物公司研发的新冠肺炎疫苗的第三期临床测试，已经全部完成。昨
天公布了最终的有效率：83.5%，且全部100%接种者均毋须因重症等住院。惟疫苗有效率
数字较中期数据时的91.25%有所下降。
哈切特佩大学3日发表声明说，在中国科兴疫苗的三期临床试验中，共有10216名志愿者至
少注射一剂疫苗或安慰剂。志愿者年龄在18至59岁之间，由处于高风险的医护人员和处于
正常风险的一般人群构成，其中42.2%为女性，57.8%为男性。临床试验中未出现死亡情况
，观察到的最常见不良反应为疲劳、头疼、肌肉酸痛、发烧等。
去年9月14日起，中国科兴公司研发的新冠疫苗在土耳其开展三期临床试验。科贾去年12
月曾表示，对土耳其接种科兴疫苗志愿者数据的初步分析显示，科兴疫苗的有效性达
91.25%。今年1月13日，土耳其药品和医疗设备局批准紧急使用科兴疫苗。
土耳其卫生部网站3日发布的数据显示，该国当天新增新冠确诊病例11520例，累计确诊
2734836例；新增死亡病例65例，累计死亡28771例。截至目前，土耳其总计接种超过943
万剂次中国新冠疫苗。
※ 引述《hakuoro (hakuoro)》之铭言：
: 1.媒体来源:
: 自由
: 2.记者署名:
: 徐崇哲
: 3.完整新闻标题:
: 土耳其：中国科兴疫苗保护效力91.25%
: 4.完整新闻内文:
: 〔中央社〕土耳其卫生部长克扎24日表示，中国科兴控股生物技术有限公司制造的Cor
: onaVac疫苗保护效力达91.25%。中国当局已批准对土耳其交货，首批疫苗将于28日送达
: 。