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世卫：穷国1月底起可陆续收到COVID-19疫苗
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（中央社日内瓦7日综合外电报导）世界卫生组织（WHO ）今天表示，
预计从1月底到2月中之间全球最穷困国家可望开始收到COVID-19疫苗。
此外，巴西今天宣布在当地临床试验的北京科兴（Sinovac）疫苗保护力达78%。
法新社报导，世卫疫苗事务负责人欧布莱恩（Kate O'Brien）表示，
COVID-19疫苗全球取得机制（COVAX）先前达成协议筹获20亿剂疫苗，
第一批将于几周内陆续发送。COVAX目标是让每个参与疫苗取得机制国家，
能在年底前让各自国内2成人口接种到疫苗，92个低收入与中低收入国家也将获得资助。
COVAX是由世卫、全球疫苗与预防注射联盟（GAVI）、
流行病防范创新联盟（CEPI）共同发起。
欧布莱恩在世卫一场视讯活动被问及非洲低收入国家能多快拿到疫苗时说：
“我们很可能1月底前就开始交付疫苗，就算1月底前没办法，2月初与月中前肯定能。
这是让92个非洲、南亚与其他地区没有筹获疫苗能力国家取得疫苗的方法。”
华尔街日报与路透社报导，在巴西进行第3期临床试验的北京科兴CoronaVac疫苗，
具有78%的保护力，且100%能免于感染后恶化为重症，有望能广泛援护开发中国家。
参与防疫任务的圣保罗州坎皮纳斯大学研究人员狄亚斯（Luiz Carlos Dias）说：
“这是很棒的结果，若能防止转为重症、住院、死亡，就能帮我们摆脱大流行泥淖。”
华府智库“全球发展中心”（Center for Global Development）的全球卫生专家雅达夫
（Prashant Yadav）表示，78%的保护力好到足以让许多开发中国家会想采用，
世卫也会考虑纳入全球疫苗取得机制。
巴西生物医学研究中心“布坦坦研究所”（Instituto Butantan）
是北京科兴CoronaVac疫苗的研发伙伴，所长柯瓦斯（Dimas Covas）表示，
临床试验详细数据正提交给巴西国家卫生监督局（ANVISA）审查，
作为批准紧急授权依据。 柯瓦斯在记者们追问下表示，
参与受试的1万3000名志愿者里有218例确诊，218例中160例是施打安慰剂的对照组，
58例是接种疫苗。有别于这款疫苗在其他地方的试验，
在巴西进行的临床试验受试者里有年长者，包含老年人在内，
所有接种疫苗受试者都没有出现须住院的病况，对重症的防护百分之百。
北京科兴CoronaVac疫苗与另2款中国国产的国药集团（Sinopharm）
疫苗去年7月已获北京核准紧急使用，
但目前仅国药旗下一款疫苗获准在中国国内广泛使用，
先前的分析显示这款国药疫苗具有79%的保护力。
北京科兴CoronaVac疫苗在土耳其的第3期临床试验显示的保护力高达91%，
但土耳其的受试者仅1300人，在印尼的试验结果还没出炉。
柯瓦斯希望北京科兴总公司能整合3地的资料，订出统一的保护力数字。
虽然CoronaVac疫苗78%的保护力不及辉瑞（Pfizer ）&BNT疫苗的95%
及莫德纳（Moderna）疫苗的94.5%，
但已远高于全球卫生机关当初基于防疫紧急所订出保护力需50%到60%的门槛。
美国公共电视网（PBS）科学节目NOVA指出，
据美国疾病管制暨预防中心（CDC）的报告，流感疫苗平均保护力仅约31%到44%之间。
此外，北京科兴CoronaVac疫苗能保存于一般冰箱温度的摄氏2.2到7.8度之间，
不像前两者需超低温保存，成本较低且更易于配送低开发国家。
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https://www.cna.com.tw/news/aopl/202101080127.aspx
6.备注:
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