[新闻] 医院、检验所弄错检体害新婚夫妻生下罕病

楼主: ytkuang (阿光)   2020-12-26 14:27:33
1.媒体来源:
自由时报2020年12月26日
2.记者署名:
黄佳琳/高雄报导
3.完整新闻标题:
医院、检验所弄错检体害新婚夫妻生下罕病重症儿 法院判赔360万
4.完整新闻内文:
高雄一对新婚夫妻准备迎接新生儿,他们在怀孕期间自费做了一连串检查,没想到医院和
检验所竟搞错检体,害他们生下脊髓性肌肉萎缩症的罕病重症儿,医院和检验所虽然没有
刑事责任,但民事部分高雄地院判赔360万余元。
判决指出,高雄这对新婚夫妻2016年10月奉子成婚后到新正薪医院接受产检,并自费数千
元做脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,简称SMA )基因筛检,检验报告出
炉后,显示孕妇不是SMA带因者,因此不会产下脊髓性肌肉萎缩症的小孩,夫妇俩“安心
”渡过孕期后,没想到小孩出生时就接到噩耗。
当事人Eric表示,女儿出生第一天接受新生儿筛检,隔天就接到报告,指女儿为重度SMA
缺失型患者,当时他们夫妻俩还一度怀疑是不是报告出错,连夜抱着刚出生才第3天的女
儿就往台大医院冲,经台大医院再次检验,确认爸爸本身是SMA带因者、妈妈也是SMA带因
者,爸妈只要都是SMA带因者,就有25%的机率生下脊髓性肌肉萎缩症的孩子。
Eric指出,父母一方只要不是SMA带因者,就不会生下脊髓性肌肉萎缩症的孩子,当时老
婆怀孕在新正薪医院自费做的报告,显示妈妈不是SMA带因者,于是才没有进一步检验他
的血液,但医院和检验所方面出错,造成他们拿到错误的报告,让他们无法在孕期当中得
知腹中的胎儿是否有状况,于是提告业务过失伤害罪,但雄检侦查后,处分医院和检验所
不起诉。
夫妻俩和律师商议后另提民事求偿800多万元,高雄地院审理时,新正薪医院和检验所都
否认出错,但又说不出来是哪个环节出问题,才让孕妇拿到错误的检验报告;法官发现,
当时Eric妻子的检体送验时,同时还有另名孕妇也一起送验,而该名孕妇曾被医院通知检
报有状况,二度回到医院抽血检测。
但Eric夫妻却没有收到医院叫他们回去再做检测的通知,因此怀疑该名孕妇和Eric妻子的
检体应该被搞错,但两名孕妇的检体已在检验后7天日销毁,已查无是否为检体错置造成
报告出错。
至于Eric妻子本身为SMA带因者的部分,医院和检验所都没有验出来,可认定确实有过失
之责,因此法官判医院和检验所应连带赔偿130万精神抚慰金给Eric夫妻,而Eric妻子辞
掉工作照顾重症的女儿,医院也须赔偿看护费加上医疗费共200多万元,总计医院和检验
所得赔360万余元,全案可上诉。
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://news.ltn.com.tw/news/society/breakingnews/3392842
6.备注:
医院、检验所搞错检体却无刑责 检方不起诉理由曝光
https://news.ltn.com.tw/news/society/breakingnews/3392864
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:28:00
等等 这新闻好怪
作者: bluebluelan (新阴流大目录免许皆传)   2020-12-26 14:29:00
360万一辈子喔 最好够用
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:29:00
为何感觉这对夫妻知道有可能会产这种病
作者: matlab1106 (牛)   2020-12-26 14:29:00
有政府 ....
作者: ghghfftjack (欲望深厚的老衲)   2020-12-26 14:29:00
人家有用心看报告阿= =
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:30:00
不是是新闻上用词似乎是他们觉得很有可能会有
作者: everOrz (红的喜气)   2020-12-26 14:31:00
360万怎么够用
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:31:00
但是做完没有 所以放心
作者: mystage (亭)   2020-12-26 14:31:00
是应该要赔没错,我觉得过失,没有刑事责任合理,但民事
作者: amethystboy (紫晶男)   2020-12-26 14:32:00
孩子真无辜
作者: ao5566   2020-12-26 14:32:00
家族有可能有案例才会想做 不代表他们本身已知自己有没有
作者: solsol (乱风)   2020-12-26 14:32:00
真的是害人不浅
作者: bluecat5566 (少冰半堂本刚)   2020-12-26 14:33:00
3F 因为SMA要做之前护理师都会讲解内容
作者: newp6p6 (Summer)   2020-12-26 14:35:00
大部分的孕妇都会做这个检查啊
作者: bluecat5566 (少冰半堂本刚)   2020-12-26 14:36:00
跟家族有没有无关 有些带因的不一定会发作
作者: lin0129 (火哥)   2020-12-26 14:36:00
据说目前还是无解,就看能撑多久这病
作者: bluecat5566 (少冰半堂本刚)   2020-12-26 14:37:00
去google一下就知道了 孕妇几乎都会自费这项
作者: rurara (迈入新的阶段)   2020-12-26 14:37:00
这个真的惨,没想到连检验结果都会出错这个检查几乎每个孕妇都会做,很普遍的自费检查
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:38:00
原来如此
作者: kinve1014 (洋洋)   2020-12-26 14:39:00
没钱就不要生....有钱也不会生 生出来只是受苦
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:39:00
因为查了发现是罕见疾病
作者: lin0129 (火哥)   2020-12-26 14:40:00
文盲看不懂内文,这跟生不生有什么关系这医院真的可以关门了
作者: bernon (沒什麼)   2020-12-26 14:40:00
到底要多散漫才会搞错? 一天是有几十万人在做检查?
作者: bbc0217 (渡)   2020-12-26 14:40:00
作者: lin0129 (火哥)   2020-12-26 14:42:00
我有一个以前的同事,就是没做sma,结果小孩全身没有肌肉,父母小孩都惨说什么美国有新药,但是问题小孩不知道能不能撑到哪时陪个360万还不够买药勒
作者: bamama56 (bamama)   2020-12-26 14:45:00
一辈子都不止300万 又不能安乐死
作者: DOOT (Back)   2020-12-26 14:45:00
躲过一个罕病 还有千千万万个罕病...唉
作者: swgun (杨 威利)   2020-12-26 14:45:00
全身没肌肉??
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:46:00
他应该是想说重症肌无力吧
作者: swgun (杨 威利)   2020-12-26 14:46:00
太可怕了 现在人的基因疾病怎么这么多
作者: bestforbest (贝司特)   2020-12-26 14:46:00
可能会有,所以做了检查咩,业务过失
作者: lin0129 (火哥)   2020-12-26 14:47:00
全身没肌肉是我同事描述的,我不是医生我不懂
作者: rusticolus (海东青)   2020-12-26 14:47:00
这是一辈子欸 3600万都可能不够了
作者: s505015 (s505015)   2020-12-26 14:47:00
还是这个裘馨式肌肉失养
作者: lin0129 (火哥)   2020-12-26 14:48:00
第一年治疗好像就将近100万美了
作者: bluecat5566 (少冰半堂本刚)   2020-12-26 14:50:00
不是现在基因疾病多 而是医疗进步很多可以透过事先检验先筛检出来
作者: Dorae5566 (嘎嘎5566)   2020-12-26 14:50:00
360万是能撑多久...
作者: tanchuchan (毛毛)   2020-12-26 14:50:00
惨 300万一下就花光了吧
作者: zong780405 (Tikky)   2020-12-26 14:51:00
医院跟诊所根本毁了两家人阿。才赔360万?
作者: mikiworldpea (米米)   2020-12-26 14:51:00
赔太少了吧……台湾法律真悲剧看到这种新闻实在很难过
作者: danorken (dan)   2020-12-26 14:53:00
整天在婴孩文下面推生不生 有够觉青...
作者: stu25936 (MillionCoinser)   2020-12-26 14:53:00
360万能照顾多久...
作者: start9963 (吐司不吐丝)   2020-12-26 14:53:00
好可悲
作者: yu800910 (扫地娘)   2020-12-26 14:54:00
现在很多新婚夫妇如果有生子的打算都会先自费检查一堆
作者: TyuzuChou (子瑜我老婆)   2020-12-26 14:54:00
几乎都会做?
作者: BrokenYume (碎梦)   2020-12-26 14:56:00
医院检验所毁了他们一生欸,但感觉也有种冥冥注定的感觉,人生啊
作者: yarnt   2020-12-26 14:56:00
不知道这哪里过失伤害了?这对父母有请律师吗?
作者: sazdj (大安金城武)   2020-12-26 14:57:00
其实按照生物自然规律处置就好 但是过于注重人权的结果就是需要庞大的医疗负担
作者: fifi0828 (fifi)   2020-12-26 14:58:00
现在大家都会做SMA基因检测啊 问题是如果医院搞错检体那也太倒楣了吧
作者: PompelmousJ (PompelmousJ)   2020-12-26 14:58:00
360够用吗
作者: ccucwc (123)   2020-12-26 14:58:00
360万两年就光了吧
作者: mikiworldpea (米米)   2020-12-26 15:00:00
自费的筛检尽量能做的都做 只做一项还是有风险
作者: Anyotw (Yoman)   2020-12-26 15:02:00
没用真的。360万真的不够用
作者: Mgthok68 (如吉)   2020-12-26 15:04:00
是不是要再自费去别家医院做才比较保险?@@
作者: sharkimage (生日那天的甜蜜 ~知道效m)   2020-12-26 15:06:00
我有做@@ 没想到竟然可能会遇到这种状况
作者: bluecat5566 (少冰半堂本刚)   2020-12-26 15:06:00
这案例就是惨在做了 报告也出来了 哪知道报告是错的.真的是毁人一生
作者: jhjhs33504 ( )   2020-12-26 15:08:00
这种乡土剧才有的剧情真实发生了...
作者: cul287 (希悠)   2020-12-26 15:09:00
应该赔3亿
作者: i376ers (你说呢?)   2020-12-26 15:10:00
现在怀孕几乎都会做SMA检验
作者: harryzx0 (DMD_LIFE)   2020-12-26 15:14:00
360完全不够...
作者: Jimmywin (Dilemma)   2020-12-26 15:14:00
罕病,3600万都不够用了,何况360万
作者: gx9900824 (ZETA)   2020-12-26 15:15:00
医检师要被电飞了
作者: cck525 (′˙ω˙‵)   2020-12-26 15:17:00
干...一般都不会有事 结果真的有事的那个又刚好医院出错该不会医院出错是常态吧
作者: Mei5566 (5566)   2020-12-26 15:18:00
安乐死多好
作者: yisdl   2020-12-26 15:20:00
只有360万 唉...这种生下来赔上妈妈所有的人生 还有所有孩子的人生
作者: hsnujuju (juju)   2020-12-26 15:21:00
注定要长照,3600万还差不多
作者: LAODIE (老爹)   2020-12-26 15:21:00
我前同事也有人生这种宝宝 很惨
作者: std910866e (miler)   2020-12-26 15:23:00
才360...
作者: yameide (雅美蝶)   2020-12-26 15:23:00
有没有先帮小孩投保?
作者: hsnujuju (juju)   2020-12-26 15:25:00
没有吧 通常都生了才能保
作者: zxcv3147 (123)   2020-12-26 15:25:00
这种罕见疾病保险不支付吧
作者: tokyoto (东京京都)   2020-12-26 15:26:00
卫生单位不用惩处搞错检体这种医疗疏失吗?
作者: hsnujuju (juju)   2020-12-26 15:28:00
有健保啦,直接终身俸
作者: Bill8x1229 (20分钟了还是想不到)   2020-12-26 15:29:00
干好惨
作者: ul6na (来抓我押o-o)y~~~)   2020-12-26 15:29:00
惨..360能养到啥时..
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:29:00
这种应该是受孕前甚至是婚前检查的内容吧?
作者: tokyoto (东京京都)   2020-12-26 15:31:00
另一个难题是 如果夫妻都检验出来是带因者了 那还要生吗
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:31:00
是啊 因为这属于基因问题 无法改善 重度应该也不会活重度不会赔上人生啦 反正也不应该再生了
作者: ETTom (喵)   2020-12-26 15:34:00
300多万真的不够 毕竟是整个人生...一次影响三个人
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:35:00
可以查到 重度是六个月内发病 一般活不过两岁 无法治疗至于他们的未来人生... 跟医院或检验所应该没太大关系
作者: suhaw (阿邪)   2020-12-26 15:36:00
这辈子毁了
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:36:00
两个人的基因搭配起来就注定不该生 能不能接受另一回事
作者: loveapple33 (Endless33)   2020-12-26 15:37:00
高雄基因好可怕
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:38:00
现在才注意到"奉子成婚" 那就更无解 验完拿掉不结了?
作者: weakerman (戴上耳机躲进世界的角落)   2020-12-26 15:39:00
360万买一辈子
作者: amilkamilk   2020-12-26 15:40:00
@tokyoto 这样应该会再做羊穿或是非侵入式基因检测直接测小孩的基因吧,有问题就流掉
作者: smallroad (键盘咨商师)   2020-12-26 15:40:00
作者: Syd (Wish you were here)   2020-12-26 15:40:00
360..一辈子
作者: chu3 (天真的致命伤)   2020-12-26 15:41:00
太扯了
作者: aquariuschi (安迪)   2020-12-26 15:42:00
天啊
作者: qwe78971 (小信)   2020-12-26 15:44:00
还以为美金 台币360万笑死
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:44:00
SMA 是属于 夫妻只要验一次的 所以一般放在婚前检查
作者: amilkamilk   2020-12-26 15:44:00
其实这个夫妻有再测小孩的基因就没事了,测小孩的基因也才几万测几十项其他的疾病
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:45:00
基本上两人都阳性 根本不会建议怀孕
作者: amilkamilk   2020-12-26 15:45:00
身边大多数人的小孩都会测,也是怕唐氏症或其他有的
作者: tokyoto (东京京都)   2020-12-26 15:46:00
感谢 原来怀孕了还有机会流掉 那就是少了检验报告的提醒
作者: amilkamilk   2020-12-26 15:46:00
没得疾病
作者: LonyIce (小龙)   2020-12-26 15:46:00
360 哪够用 1000都嫌少啦
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:46:00
一般放在婚前检查 是因为"验出来可能有些人不会结婚"
作者: wmh1109 (心动的感觉,真好!)   2020-12-26 15:46:00
命中注定
作者: birdy590 (Birdy)   2020-12-26 15:47:00
如果是不能接受无法生育的 还会照样结婚吗?
作者: wirecut   2020-12-26 15:47:00
这个病很常见吗?
作者: Sanish (o(‧"‧)o)   2020-12-26 15:49:00
360万能干嘛,好惨…
作者: jean7836 (小龙姊姊)   2020-12-26 15:50:00
我有个同学就是这个病,后来活到大一,父母真的很辛苦
作者: j68345517 (阿斗)   2020-12-26 15:51:00
360万根本不够
作者: hiimjack (凤梨田ㄈㄓ)   2020-12-26 15:51:00
搞错检体也太两光 = =
作者: amyg812 (ant)   2020-12-26 15:52:00
作者: poisonB (狗)   2020-12-26 15:54:00
这个真的惨...
作者: charles269 (岚)   2020-12-26 15:56:00
赔3600万吧
作者: transiency (transiency)   2020-12-26 15:56:00
3600万都不够养病
作者: wjonz0102   2020-12-26 15:57:00
建议要看医生还是到大医院,不然波波很多
作者: transiency (transiency)   2020-12-26 15:57:00
要上色的应该是医院名称

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