※ 引述 《Zarooor》 之铭言：
: 资料来源：食品药物管理署建档日期：109-10-22更新时间：109-10-23
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: “莱剂比摇头丸毒250倍、光呼吸就会吸到莱剂”-危言耸听!
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: 近日苏伟硕医师接受媒体采访时，针对莱克多巴胺安全性之言论，恐有造成民众误解之虞
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: ，食品药物管理署说明如下：
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: 苏医师指出莱克多巴胺之毒性恐是毒品摇头丸(MDMA)之250倍，其论点为文献提到莱克多
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: 巴胺会活化小鼠的第一型微量胺相关受器(TAAR1)，因为毒品摇头丸也会活化这个受器，
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: 因此苏医师推测莱克多巴胺会产生类似毒品的作用，且活化的能力比毒品高。然，将国际
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: 间使用已久之含药物饲料添加物，视为比毒品更毒之物质，实不恰当。理由如下：
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: TAAR1并非脑中主要胺类受器，其生理作用仍不尽清楚。再者，莱克多巴胺也不是只作用
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: 在TAAR1，因此并不能仅依据动物TAAR1之作用浓度，推论莱克多巴胺之活(毒)性比另一物
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: 质(如毒品摇头丸)强。
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: 苏医师引用之论文提及TAAR1受器的激活剂可能可用于治疗思觉失调症及睡眠异常等问题
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: ，因此显然也不是作用在TAAR1受器就会导致精神疾病。
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: 同一种药物对于不同动物之TAAR1激活浓度可能有颇大差异，因此小鼠观察到的现象即使
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: 正确，也未必可以反映在动物或人身上。
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: 苏医师引用之论文为Berry等人(2017年)之论文，该回顾论文(review paper)表三系汇整
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: 多篇研究论文之数据，其中，莱克多巴胺之EC50 (半数有效浓度；数值愈小代表活性愈高
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: )数据引用自Liu等人(2014年)之论文，原著论文的莱克多巴胺之EC50为16 mM，然该回顾
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: 论文表三将浓度误植为0.016 mM，两者差了千倍。莱克多巴胺对该受器之EC50为16 mM，
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: 大于安非他命的0.53 mM、甲基安非他命的0.73 mM 及MDMA的4.0 mM。苏医师未发现该回
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: 顾论文之误植，而致错误之推论。
一堆人搞错重点
政府觉得不对当然可以指正，
堂堂卫福部不就出来澄清了？
为什么要用通报约谈的方式？
我当然相信这不是武汉肺炎，
但这种模式跟武汉肺炎吹哨者李文亮
当时被政府警告闭嘴不是很类似吗？
台湾民主不要越活越回去
太夸张了吧？